12 Şubat 2014 tarihinde FDA onayını alan Imbruvica, öncesinde tedavi alan Kronik Lenfositik Lösemi tanılı hastalarda kullanılmaktadır.
Ibrutinib, daha önce 2013 Kasım’ında, nadir görülen lenfomalardan olan Mantle Hücreli Lenfomalarda kullanılmak amacıyla FDA onayını almıştır. Küçük bir molekül olan BTK’nın aktif bölümüne bağlanan Ibrutinib, bağışıklıkta etkin rol alan B hücrelerin yapması gereken işlerine engel olmaktadır, aynı zamanda klinik dışı yapılan çalışmalar kanserli B hücrelerinin çoğalmasını engellediği yönündedir. Çoğu kanser ilacının gösterdiği genel yan etkilere neden olmaktadır.