Prof. Dr. Mustafa ÖZDOĞAN
Prof. Dr. Mustafa Ozdogan Kimdir ?

Yeni Kanser İlaçlar - Sayfa 18

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisi İçin Pexidartinib FDA Onayı Aldı

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisi İçin Pexidartinib FDA Onayı Aldı

2 Ağustos 2019'da, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), semptomatik, şiddetli morbidite veya fonksiyonel sınırlamaya neden olan ve cerrahi olarak çıkarılamayan tenosinoviyal dev hücreli...

17.08.2019
Organdan Bağımsız Üçüncü Kanser İlacı FDA Onayı Aldı – Enterectinib

Organdan Bağımsız Üçüncü Kanser İlacı FDA Onayı Aldı – Enterectinib

15 Ağustos 2019'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), kanserleri belli bir genetik bozukluk (NTRK, nörotrofik tirozin reseptör kinaz gen füzyonu) taşıyan ve etkili başka bir tedavisi ...

16.08.2019
Metastaz yapmamış kastrasyona dirençli prostat kanseri tedavisi için darolutamide FDA onayı aldı

Metastaz yapmamış kastrasyona dirençli prostat kanseri tedavisi için darolutamide FDA onayı aldı

30 Temmuz 2019'da, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), metastatik olmayan kastrasyona (erkeklik hormonlarını baskılamaya) dirençli prostat kanseri tedavisi için darolutamide (Nubeqa) a...

05.08.2019
Dirençli Multipl Miyelom için yeni bir tedavi FDA onayı aldı

Dirençli Multipl Miyelom için yeni bir tedavi FDA onayı aldı

Tekrarlayan ya da tedaviye dirençli multipl myelomlu erişkin hastaların tedavisi için selinexor (Xpovio) adlı ilaca 3 Temmuz 2019'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) "hızlandırılmış"...

10.07.2019
Küçük Hücreli Akciğer Kanseri 3. Basamak Tedavisi İçin İmmünoterapi Pembrolizumab FDA Onayı Aldı

Küçük Hücreli Akciğer Kanseri 3. Basamak Tedavisi İçin İmmünoterapi Pembrolizumab FDA Onayı Aldı

17 Haziran 2019'da, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), pembrolizumab (Keytruda) adlı immünoterapi ilacına, metastatik (4. evre) küçük hücreli akciğer kanserli (KHAK) hastalara, platin...

18.06.2019
İmmünoterapi pembrolizumab, ileri evre baş-boyun kanserli hastaların birinci basamak tedavisi için FDA onayı aldı

İmmünoterapi pembrolizumab, ileri evre baş-boyun kanserli hastaların birinci basamak tedavisi için FDA onayı aldı

10 Haziran 2019'da, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), metastatik veya ameliyatla çıkarılamayan tekrarlayan baş ve boyun skuamöz (yassı) hücreli kanserli hastaların birinci basamak te...

11.06.2019
Spinal müsküler atrofi (SMA) için yenilikçi bir gen tedavisine FDA onay verdi.

Spinal müsküler atrofi (SMA) için yenilikçi bir gen tedavisine FDA onay verdi.

Genetik mühendisliği, çocuklarda görülen nadir görülen genetik hastalıklara etkili tedaviler geliştirmeye devam ediyor. Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Zolgensma (onasemnogene...

05.06.2019
Ramucirumab, karaciğer kanseri tedavisi için FDA onayı aldı

Ramucirumab, karaciğer kanseri tedavisi için FDA onayı aldı

10 Mayıs 2019'da ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), kan AFP (alfa fetoprotein) değeri > 400 ng/mL ve daha önce sorafenib ile tedavi edilen hepatoselüler kanser (karaciğer kanseri) ...

15.05.2019
Kadcyla, HER2 Pozitif erken Evre Meme Kanseri Adjuvan (Koruyucu) Tedavisi İçin FDA Onayı Aldı

Kadcyla, HER2 Pozitif erken Evre Meme Kanseri Adjuvan (Koruyucu) Tedavisi İçin FDA Onayı Aldı

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 3 Mayıs 2019'da, HER2-pozitif erken evre meme kanseri ameliyat sonrası adjuvan (koruyucu) tedavisi için ado-trastuzumab emtansin (Kadcyla) adlı ilac...

09.05.2019