Prof. Dr. Mustafa ÖZDOĞAN
Prof. Dr. Mustafa Ozdogan Kimdir ?

Yeni Kanser İlaçlar - Sayfa 25

Nöroendokrin tümörlerin tedavisi için Lutesyum 177 FDA onayı aldı

Nöroendokrin tümörlerin tedavisi için Lutesyum 177 FDA onayı aldı

Nöroendokrin tümörler (NET), vücudun nöroendokrin sisteminde hormon üreten endokrin ve sinir hücrelerinde başlar. Genellikle yavaş seyirli olsa da hızlı yayılma eğilimi de göstereb...

29.01.2018
Olaparib, BRCA Mutasyonu Pozitif Metastatik Meme Kanseri Tedavisi İçin FDA Onayı Aldı

Olaparib, BRCA Mutasyonu Pozitif Metastatik Meme Kanseri Tedavisi İçin FDA Onayı Aldı

12 Ocak 2018'de, ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA, germline BRCA gen mutasyonu olan, daha önce neoadjuvan, adjuvan, metastatik hastalık için kemoterapi almış, HER2 negatif 4. evre meme...

19.01.2018
Yeni Tanı Almış Kronik Miyeloid Lösemi Tedavisinde Bosutinib Hızlandırılmış FDA Onayı Aldı

Yeni Tanı Almış Kronik Miyeloid Lösemi Tedavisinde Bosutinib Hızlandırılmış FDA Onayı Aldı

19 Aralık 2017'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi FDA, yeni teşhis edilen kronik faz Philadelphia kromozomu pozitif (Ph +) kronik miyeloid lösemi (KML) tedavisinde bosutinibe (piyasa adı...

28.12.2017
4. Evre Böbrek Kanseri 1. Basamak Tedavisinde Cabozantinib FDA Onayı Aldı

4. Evre Böbrek Kanseri 1. Basamak Tedavisinde Cabozantinib FDA Onayı Aldı

19 Aralık 2017'de ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA, 4. evre böbrek hücreli kanserin birinci basamak tedavisi için cabozantinib etken maddeli Cabometyx adlı ilaca onay verdi. Cabozanti...

27.12.2017
Herceptin Biyobenzeri Ogivri, Meme ve Mide Kanseri İçin FDA Onayı Aldı

Herceptin Biyobenzeri Ogivri, Meme ve Mide Kanseri İçin FDA Onayı Aldı

1 Aralık 2017'de, Amerika Gıda ve İlaç Dairesi FDA, HER2 reseptörü pozitif (HER2+) meme veya metastatik mide kanseri (mide veya gastroözafagael bilişke adenokarsinomu) olan hastala...

08.12.2017
Daha Önce Tedavi Almamış Foliküler Lenfoma İçin Obiutuzumab FDA Onayı Aldı

Daha Önce Tedavi Almamış Foliküler Lenfoma İçin Obiutuzumab FDA Onayı Aldı

16 Kasım 2017'de Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, evre II bulky, evre III ve evre IV foliküler lenfomalı ve daha önce obinutuzumab tekli kullanımı ile en azından kısmı iyileşme (...

25.11.2017
Pediatrik Kronik Miyeloid Lösemi Kronik Faz Tedavisinde Dasatinib FDA Onayı Aldı

Pediatrik Kronik Miyeloid Lösemi Kronik Faz Tedavisinde Dasatinib FDA Onayı Aldı

9 Kasım 2017'de, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, Philadelphia kromozomu pozitif (Ph+) kronik miyeloid lösemi (KML) olan pediatrik hastaların kronik fazda tedavisinde dasatinibe ...

23.11.2017
Böbrek Kanseri Ameliyatı Sonrası Koruyucu Tedavi İlk Kez FDA Onayı Aldı

Böbrek Kanseri Ameliyatı Sonrası Koruyucu Tedavi İlk Kez FDA Onayı Aldı

16 Kasım 2017'de, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, ameliyatla böbreğin alınması (nefrektomi) sonrası tekrarlama riski yüksek renal hücre karsinomlu (böbrek kanserinin en sık gözü...

21.11.2017
4. evre ALK pozitif akciğer kanseri ilk seri tedavisinde alectinib FDA onayı aldı

4. evre ALK pozitif akciğer kanseri ilk seri tedavisinde alectinib FDA onayı aldı

6 Kasım 2017'de, Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, 4. evre, ALK pozitif akciğer kanseri tedavisinde alectinibe (piyasa adı Alecensa), birinci basamak tedavi olarak onay verdi. Al...

10.11.2017