Prof. Dr. Mustafa ÖZDOĞAN
Prof. Dr. Mustafa Ozdogan Kimdir ?

Yeni Kanser İlaçlar - Sayfa 28

Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisinde Blinatumomab FDA Onayı Aldı

Akut Lenfoblastik Lösemi Tedavisinde Blinatumomab FDA Onayı Aldı

11 Temmuz 2017'de, ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA, yetişkinlerde ve çocuklarda kanseri tekrarlayan veya standart tedavilere direnç gösteren öncül B hücreli akut lenfoblastik lösemi (...

21.07.2017
Neratinib HER2 Pozitif Meme Kanserinde Ameliyat Sonrası Koruyucu Tedavi İçin FDA Onayı Aldı

Neratinib HER2 Pozitif Meme Kanserinde Ameliyat Sonrası Koruyucu Tedavi İçin FDA Onayı Aldı

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, erken evre Her2 pozitif meme kanserli hastalarda trastuzumab (Herceptin) tedavisi sonrası adjuvan (ameliyat sonrası hastalık tekrar ihtimalini az...

19.07.2017
Orak Hücreli Anemi Ağrılı Kriz Tedavisi İçin L-Glutamin FDA Onayı Aldı

Orak Hücreli Anemi Ağrılı Kriz Tedavisi İçin L-Glutamin FDA Onayı Aldı

7 Temmuz 2017'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi FDA, 5 yaş ve üzeri pediyatrik ve yetişkin hastalarda orak hücreli anemi ağrılı kriz tedavisi için L-glutamin oral tozunu (Piyasa adı End...

17.07.2017
Foliküler Lenfoma, Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma ve Kronik Lenfositik Lösemi Tedavisi İçin Rituksimab ve Human Hiyalüronidaz Kombinasyonuna FDA Onay Verdi

Foliküler Lenfoma, Diffüz Büyük B Hücreli Lenfoma ve Kronik Lenfositik Lösemi Tedavisi İçin Rituksimab ve Human Hiyalüronidaz Kombinasyonuna FDA Onay Verdi

22 Haziran 2017’de Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi FDA, foliküler lenfomalı, diffüz büyük B hücreli lenfomalı ve kronik lenfositik lösemli yetişkin hastaların tedavisi için rituksima...

03.07.2017
BRAF mutasyonu pozitif 4. evre akciğer kanseri tedavisi için yeni bir tedavi FDA onayı adı

BRAF mutasyonu pozitif 4. evre akciğer kanseri tedavisi için yeni bir tedavi FDA onayı adı

BRAF V600E mutasyonu pozitif 4. evre - metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri tedavisi için dabrafenib ve trametinib (piyasa adları Tafinlar ve Mekinist) kombinasyonu FDA ta...

23.06.2017
Beyin Tümörü Ameliyatını Kolaylaştıran Aminolevulinik Asit FDA Onayı Aldı

Beyin Tümörü Ameliyatını Kolaylaştıran Aminolevulinik Asit FDA Onayı Aldı

6 Haziran 2017'de Amerikan İlaç ve Gıda Dairesi FDA, 3. veya 4. derece (grade) gliomlu hastalar için, ALA HCI olarak da bilinen “Aminolevulinik Asit Hidroklorür”ü (piyasa Ası Gleol...

20.06.2017
İlk Defa Tümör Markırına Göre FDA Onayı – MSI-H Kanserler için Pembrolizumab

İlk Defa Tümör Markırına Göre FDA Onayı – MSI-H Kanserler için Pembrolizumab

Pembrolizumab etken maddeli Keytruda adlı immünoterapi ilacı, 23 Mayıs 2017'de, kanserin köken aldığı organdan bağımsız olarak, belirli genetik özelliklere (MSI-H) sahip tümörler i...

30.05.2017
Mesane ve İdrar Yolları Kanseri İçin 3 Yeni İmmünoterapi Onayı

Mesane ve İdrar Yolları Kanseri İçin 3 Yeni İmmünoterapi Onayı

Mayıs ayı içinde Amerika Gıda ve İlaç Dairesi FDA, mesane ve idrar yolları kanseri için 3 immünterapi ilacına onay verdi: PD-L1 baskılayıcı durvalumab (Imfizni) ve avelumab (Bevanc...

20.05.2017
4. Evre ALK Pozitif Akciğer Kanseri Tedavisi İçin Brigatinib FDA Onayı Aldı

4. Evre ALK Pozitif Akciğer Kanseri Tedavisi İçin Brigatinib FDA Onayı Aldı

28.04.2017 tarihinde FDA, metastatik (4. evre), ALK pozitif küçük hücre dışı akciğer kanseri tedavisinde brigatinibe (piyasa adı Alunbrig) hızlandırılmış onay verdi. Bu onay, anapl...

15.05.2017