Prof. Dr. Mustafa ÖZDOĞAN
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Kimdir ?

Yeni Kanser İlaçlar - Sayfa 4

Mide kanseri başlangıç tedavisinde ilk kez bir immünoterapi FDA onayı aldı

Mide kanseri başlangıç tedavisinde ilk kez bir immünoterapi FDA onayı aldı

İlerlemiş veya metastatik mide, gastroözofageal bileşke ve özofagus adenokarsinomu için floropirimidin ve platin içeren kemoterapi ile kombinasyon halinde nivolumab (Opdivo) adlı i...

18.04.2021
Ürotelyal (mesane-idrar yolu) kanser için sacituzumab govitecan FDA onayı aldı

Ürotelyal (mesane-idrar yolu) kanser için sacituzumab govitecan FDA onayı aldı

13 Nisan 2021'de FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi), daha önce platin içeren bir kemoterapi ve immünoterapi sonrası kanseri kötüye gitmiş, lokal ileri veya metastatik evre ürotelyal (m...

13.04.2021
Özofagus ve özofagus-mide bileşke kanseri başlangıç tedavisi pembrolizumab FDA onayı aldı

Özofagus ve özofagus-mide bileşke kanseri başlangıç tedavisi pembrolizumab FDA onayı aldı

Metastatik veya bölgesel olarak ilerlediği için ameliyat edilemeyen veya definitif radyoterapiye aday olmayan özofagus veya gastroözofageal bileşke kanserli hastalar için platin ve...

25.03.2021
Böbrek kanseri tedavisinde 3. basamak ve sonrası için tivozanib FDA onayı aldı

Böbrek kanseri tedavisinde 3. basamak ve sonrası için tivozanib FDA onayı aldı

10 Mart 2020 tarihinde Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), bir tirozin kinaz inhibitörü olan tivozanibi (Fotivda, AVEO Pharmaceuticals, Inc.), daha önce iki veya daha fazla basamak sistemi...

17.03.2021
PD-L1 yüksek pozitif akciğer kanseri için cemiplimab immünoterapisi FDA onayı aldı

PD-L1 yüksek pozitif akciğer kanseri için cemiplimab immünoterapisi FDA onayı aldı

22 Şubat 2021'de FDA (ABD Gıda ve İlaç İdaresi), ileri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan hastaların birinci basamak tedavisi için cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regen...

26.02.2021
Kemoterapiye bağlı kemik iliği baskılamasını azaltmak için ilk kez bir ilaç FDA onayı aldı

Kemoterapiye bağlı kemik iliği baskılamasını azaltmak için ilk kez bir ilaç FDA onayı aldı

12 Şubat 2021'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), trilaciclib etken maddeli Cosela adlı ilacı, ileri evre küçük hücreli akciğer kanserine sahip hastalarda kemoterapiye bağlı kemik i...

13.02.2021
Büyük B-hücreli lenfoma için yeni bir CAR T-hücre tedavisi FDA onayı aldı

Büyük B-hücreli lenfoma için yeni bir CAR T-hücre tedavisi FDA onayı aldı

5 Şubat 2021'de, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), daha önceki en az iki basamak tedaviye yanıt vermeyen veya tekrarlayan diffüz büyük B hücreli lenfoma türlerine sahip yetişkin hast...

08.02.2021
MET mutasyonlu akciğer kanseri tedavisi için tepotinib FDA onayı aldı

MET mutasyonlu akciğer kanseri tedavisi için tepotinib FDA onayı aldı

3 Şubat 2021'de, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), mezenkimal-epitel geçişi (MET) ekson 14 atlama mutasyonları barındıran metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan y...

04.02.2021
Renal hücreli karsinom (böbrek kanseri) için nivolumab artı kabozantinib FDA onayı aldı

Renal hücreli karsinom (böbrek kanseri) için nivolumab artı kabozantinib FDA onayı aldı

Nivolumab (Opdivo) ve kabozantinib (Cabometyx) kombinasyonu, ileri evre renal hücreli karsinomlu (böbrek kanseri) hastalar için birinci basamak tedavi olarak 22 Ocak 2021'de ABD Gı...

25.01.2021