Prof. Dr. Mustafa ÖZDOĞAN
Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Kimdir ?

Yeni Kanser İlaçlar - Sayfa 7

ALK pozitif 4. evre akciğer kanseri birinci basamak tedavisinde brigatinib FDA onayı aldı

ALK pozitif 4. evre akciğer kanseri birinci basamak tedavisinde brigatinib FDA onayı aldı

22 Mayıs 2020'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), anaplastik lenfoma kinaz (ALK) genetik değişimi taşıyan metastatik küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) tanılı hastaların bi...

27.05.2020
FDA, Kaposi sarkomu için pomalidomide hızlandırılmış onay verdi

FDA, Kaposi sarkomu için pomalidomide hızlandırılmış onay verdi

14 Mayıs 2020'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), AIDS ile ilişkili HIV-negatif Kaposi sarkomu olan yetişkin hastalar için yüksek aktif antiretroviral tedavi başarısızlığından sonr...

22.05.2020
Prostat kanserinde ilk kez bir PARP inhibitörü FDA onayı aldı: Rucaparib

Prostat kanserinde ilk kez bir PARP inhibitörü FDA onayı aldı: Rucaparib

15 Mayıs'ta ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), daha önce androjen reseptörü hedefli tedavi ve taksan-bazlı kemoterapi almış, germline ve/veya somatik BRCA mutasyonuna sahip metastatik...

20.05.2020
Atezolizumab immünoterapisi, yüksek PD-L1 düzeyi olan akciğer kanserinin birinci basamak tedavisinde FDA onayı aldı

Atezolizumab immünoterapisi, yüksek PD-L1 düzeyi olan akciğer kanserinin birinci basamak tedavisinde FDA onayı aldı

18 Mayıs 2020'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tümörleri yüksek PD-L1 düzeyine sahip metastatik (4. evre) küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastaların ilk ...

19.05.2020
Akciğer kanserinde ilk kez ikili immünoterapi (ipilimumab artı nivolumab) tedavisi FDA onayı aldı

Akciğer kanserinde ilk kez ikili immünoterapi (ipilimumab artı nivolumab) tedavisi FDA onayı aldı

15 Mayıs 2020'de ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), metastatik küçük hücreli olmayan akciğer kanserli hastaların birinci basamak tedavisi olarak nivolumab (Opdivo) artı ipilimumab (Ye...

16.05.2020
Olaparib artı bevasizumab, yumurtalık, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserler için idame tedavisi olarak FDA onayı aldı

Olaparib artı bevasizumab, yumurtalık, fallop tüpü veya primer peritoneal kanserler için idame tedavisi olarak FDA onayı aldı

8 Mayıs 2020'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), olaparib (Lynparza) adlı ağızdan hap şeklinde alınan genetik hedefe yönelik ilaca, ileri evre yumurtalık, fallop tüpü veya primer p...

16.05.2020
Akciğer ve tiroid kanserlerinde görülebilen RET mutasyonuna yönelik İLK TEDAVİ FDA onayı aldı: Selpercatinib

Akciğer ve tiroid kanserlerinde görülebilen RET mutasyonuna yönelik İLK TEDAVİ FDA onayı aldı: Selpercatinib

8 Mayıs 2020'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), tümörlerinde RET genetik değişimi (mutasyon veya füzyon) olan küçük hücreli dışı akciğer kanseri, medüller tiroid kanseri ve diğer ...

09.05.2020
Akciğer kanserinde MET mutasyonuna özgü ilk tedavi FDA onayı aldı: Capmatinib

Akciğer kanserinde MET mutasyonuna özgü ilk tedavi FDA onayı aldı: Capmatinib

6 Mayıs 2020'de, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), 4. evre (vücudun diğer bölgelerine yayılmış) küçük hücreli dışı akciğer kanseri (KHDAK) olan yetişkin hastaların tedavisi için capm...

07.05.2020
Sacituzumab govitecan-hziy, üçlü negatif meme kanseri tedavisinde FDA onayı aldı

Sacituzumab govitecan-hziy, üçlü negatif meme kanseri tedavisinde FDA onayı aldı

22 Nisan 2020 tarihinde, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), metastatik hastalık için en az iki basamak tedaviyi alan üçlü negatif meme kanserli hastalar için sacituzumab govitecan-hzi...

26.04.2020