مهاجمة سرطان البنكرياس من 5 جبهات: سيطرة على المرض بنسبة 84% بخلايا T شخصية
في هذا المقال
تدريب الخلايا المناعية للمريض على 5 أهداف مختلفة
للأسف، يُعد سرطان البنكرياس (PDAC) من أصعب القلاع في علم الأورام. فهو يقاوم العلاجات المناعية المعيارية بسبب طبيعته كـ«ورم بارد»، وتهرب خلاياه باستمرار من العلاج بتغيير مظهرها (فقدان المستضدات).
لكن في 2 يناير 2026، نشرت Nature Medicine نتائج دراسة سريرية من المرحلة 1/2 تقدم استراتيجية جديدة لفتح هذه القلعة من الداخل. فقد درّب الباحثون الخلايا T الخاصة بالمريض في المختبر على 5 أهداف ورمية مختلفة (مستضدات) في آن واحد، ثم أعادوها إلى الجسم.
تلفت النتائج الانتباه إلى معدل سيطرة على المرض يصل إلى 84%، خصوصًا لدى مرضى المراحل المتقدمة المستجيبين للعلاج الكيميائي، وإلى بقاء طويل دون مرض (يتجاوز 5 سنوات) لدى المرضى بعد الجراحة. وتفصل هذه المقالة النجاح الجديد للعلاج الخلوي الشخصي في سرطان البنكرياس.
كيف يعمل؟ معسكر تدريب مناعي
يقوم هذا العلاج على أخذ جنود الدفاع الخاصة بالمريض (الخلايا T)، وتعريفها بأبرز 5 خصائص للعدو (السرطان)، ثم إعادتها إليه.
1. سحب الدم والفصل
يُسحب دم من المريض، ثم تُفصل منه الخلايا T والخلايا المتغصنة (الخلايا المدرّبة).
2. التدريب في المختبر (التوسيع Ex Vivo)
تُحمَّل الخلايا المتغصنة بـ5 مستضدات مستهدفة (PRAME, SSX2, MAGEA4, NY-ESO-1, Survivin). وتُعرّف هذه الخلايا المدرّبة الخلايا T بالأهداف. ثم تُكثّر الخلايا T بوصفها «وحدات نخبة» تتعرف إلى هذه الأهداف.
3. التسريب والهجوم
تُعاد ملايين الخلايا T المدرّبة إلى المريض (1 مرة شهريًا، بإجمالي 6 جرعات). وتجد هذه الخلايا الورم وتتسلل إليه وتدمره، كما تستدعي بقية الجهاز المناعي للجسم للمشاركة.
دراسة TACTOPS: خبرة 37 مريضًا
شملت الدراسة إجمالًا 37 مريضًا بسرطان البنكرياس المتقدم (النقيلي) أو القابل للجراحة (للاستئصال). وقُسّم المرضى إلى ثلاث مجموعات (أذرع).
معدلات النجاح السريري
التعليق: تلقى مرضى هذه المجموعة علاج الخلايا T مع العلاج الكيميائي المعياري. وبلغ وسيط البقاء 14.1 شهرًا.
التعليق: حتى في هذه المجموعة الصعبة التي استُنفدت جميع علاجاتها الأخرى، أمكن إيقاف المرض لدى ربع المرضى.
بعد متابعة 66 شهرًا (5.5 سنة)، لا يزال 2 من أصل 9 مرضى تلقوا علاج الخلايا T بعد الجراحة أحياء وخالين من السرطان!
أدلة على فعالية العلاج
- الاستمرار: أمكن اكتشاف الخلايا T المعطاة في دم المريض حتى بعد 12 شهرًا من التسريب.
- التسلل إلى الورم: وُجدت تلك الخلايا T الخاصة المصنّعة في المختبر في النسيج الورمي للمرضى الذين خضعوا للجراحة. أي إن الجنود وصلوا إلى الجبهة.
- السلامة: ظهر أثر جانبي خطير مرتبط بالعلاج (الدرجة 3/4) لدى 1 مريض فقط (ارتفاع عابر في الليباز). وتحمل المرضى الآخرون العلاج جيدًا جدًا. ولم تُلاحظ عاصفة السيتوكينات (CRS) أو سمية عصبية.
- Musher BL, Vasileiou S, Smaglo BG, et al. Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial. Nature Medicine. 2026 Jan 2. doi:10.1038/s41591-025-04043-5
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.