موافقة FDA على Eribulin لعلاج الساركوما الشحمية – 2016
أدوات القراءة
يُستخدم Eribulin (Halaven®)، الذي حصل على موافقة FDA في 28 يناير 2016، لدى من سبق أن تلقوا علاجًا يحتوي على الأنثراسيكلين ولا يمكن استئصال مرضهم بإجراءات جراحية من مرضى الساركوما الشحمية. والساركوما الشحمية أورام خبيثة في النسيج الدهني. ويمنع Eribulin، الذي حصل على اعتماده الأول في 2010، عمل الأنابيب الدقيقة التي تكوِّن الهيكل الخلوي. وللأنابيب الدقيقة خصائص عديدة، ويمكن ذكر وظائفها أثناء انقسام الخلية ونقل المستقبلات على سطح الخلية ضمن وظائفها البارزة.
عندما لا تعمل الأنابيب الدقيقة بما يكفي، لا تستطيع الخلية السرطانية مواصلة التكاثر وتمضي إلى الموت. وأكثر الآثار الجانبية شيوعًا هي انخفاض كريات الدم البيضاء (قلة العدلات)، وفقر الدم، والتعب، والصلع، والغثيان.
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.