FDA-Zulassung für Eribulin zur Behandlung des Liposarkoms – 2016

Eribulin (Halaven®), das am 28. Januar 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei zuvor mit einer anthrazyklinhaltigen Therapie behandelten Patienten mit operativ nicht entfernbarem Liposarkomeingesetzt. Liposarkome sind bösartige Tumoren des Fettgewebes. Eribulin erhielt seine erste Zulassung im Jahr 2010 und hemmt die Funktion der Mikrotubuli, die das Zellskelett bilden. Zu den wichtigsten Aufgaben der Mikrotubuli gehören ihre Funktionen bei der Zellteilung und der Transport von Rezeptoren an die Zelloberfläche.

Wenn die Mikrotubuli nicht ausreichend funktionieren, kann sich die Krebszelle nicht weiter vermehren und stirbt ab. Die häufigsten Nebenwirkungen sind eine Abnahme weißer Blutkörperchen (Neutropenie), Blutarmut, Müdigkeit, Haarausfall und Übelkeit.