Obinutuzumab
بدأ استخدام Obinutuzumab (Gazyva®)، الذي حصل على موافقة FDA في 26 فبراير 2016، لدى من استخدموا ريتوكسيماب وكان مرضهم ناكسًا أو مقاومًا من مرضى اللمفوما الجريبيةمع بنداموستين، إضافة إلى استخدام obinutuzumab لاحقًا علاجًا منفردًا. كما حصل Obinutuzumab على موافقة للاستخدام مع كلورامبوسيل في ابيضاض الدم اللمفاوي المزمن غير المعالَج. ويُظهر أثره في الخلية السرطانية عبر الخلايا B التي تُعد من عناصر الجهاز المناعي.
بارتباطه بالبنى المسماة CD 20 الموجودة على خلايانا الواقية، يتيح تدمير الخلايا السرطانية بإطلاق مواد قاتلة مباشرة وبالتنشيط أيضًا للآلية القاتلة المسماة المتممة. ويمكن تعداد أكثر الآثار الجانبية المبلغ عنها على النحو التالي: التفاعلات/الاستجابات التي تحدث أثناء حقنه في الجسم، وانخفاض كريات الدم البيضاء (قلة العدلات)، وانخفاض الصفائح الدموية (قلة الصفيحات)، وفقر الدم، والحمى المرتفعة.
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.