Obinutuzumab

Obinutuzumab (Gazyva®), das am 26. Februar 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei Patienten nach Rituximab-Behandlung mit rezidiviertem oder resistentem follikulärem Lymphomzusammen mit Bendamustin und anschließend als Obinutuzumab-Monotherapie eingesetzt. Obinutuzumab ist auch in Kombination mit Chlorambucil bei unbehandelter chronischer lymphatischer Leukämie zugelassen. Seine Wirkung auf die Krebszelle entfaltet es über B-Zellen des Immunsystems.

Durch Bindung an die als CD 20 bezeichneten Strukturen auf diesen Abwehrzellen bewirkt es die Zerstörung von Krebszellen sowohl durch direkte Freisetzung zelltötender Substanzen als auch durch Aktivierung des als Komplement bezeichneten Abtötungsmechanismus. Zu den am häufigsten berichteten Nebenwirkungen gehören Reaktionen bei der Verabreichung, eine Abnahme weißer Blutkörperchen (Neutropenie), eine Abnahme der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Blutarmut und hohes Fieber.