Nivolumab - Opdivo

Nivolumab (Opdivo®), das am 17. Mai 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei Patienten mit wiederaufgetretenem oder nach autologer hämatopoetischer Stammzelltransplantation (Rückübertragung eigener blutbildender Zellen auf dieselbe Person) fortgeschrittenem klassischem Hodgkin-Lymphom angewendet.

Das Hodgkin-Lymphom ist eine Krebserkrankung des Immunsystems, die in den Lymphknoten beginnt. Wenn das Molekül PD 1 an den PD 1-Rezeptor einer T-Zelle des Immunsystems bindet, verhindert es sowohl die Vermehrung der T-Zelle als auch die Produktion krebsbekämpfender Moleküle, der Zytokine. Dadurch können sich Krebszellen über längere Zeit vermehren, und die Erkrankung kann in fortgeschrittene Stadien übergehen.

Auch Nivolumab bindet an das Molekül PD L1 und verhindert dessen Bindung an seinen Rezeptor auf der T-Zelle. Dadurch kann unser Abwehrsystem aktiver arbeiten und Krebszellen zerstören. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Schwäche, Husten, Übelkeit, Hautausschlag, Atembeschwerden, Durchfall und Verstopfung.