ნივოლუმაბი - Opdivo
17 მაისს 2016 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Nivolumab (Opdivo®) გამოყენებაში შევიდა განმეორებული ან აუტოლოგიური ჰემატოპოეზური ღეროვანი უჯრედების გადანერგვის შემდეგ (საკუთარი სისხლმბადი უჯრედების ისევ პაციენტისთვის გადანერგვა) პროგრესირებული კლასიკური ჰოჯკინის ლიმფომის პაციენტებში.
ჰოჯკინის ლიმფომა ლიმფურ კვანძებში დაწყებული იმუნური სისტემის კიბოა. როდესაც PD 1 მოლეკულა იმუნურ T უჯრედზე PD 1 რეცეპტორს უკავშირდება, ის აფერხებს როგორც T უჯრედის გამრავლებას, ისე კიბოსთან მებრძოლი ციტოკინების წარმოქმნას. ასე კიბოს უჯრედები დიდხანს მრავლდება და დაავადება წინ მიდის.
Nivolumab PD L1 მოლეკულას უკავშირდება და T უჯრედზე რეცეპტორთან შეერთებას აფერხებს. შედეგად თავდაცვის სისტემა აქტიურდება და კიბოს უჯრედებს ანადგურებს. ხშირი გვერდითი მოვლენებია სისუსტე, ხველა, გულისრევა, გამონაყარი, სუნთქვის გაძნელება, დიარეა და ყაბზობა.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.