ატეზოლიზუმაბი

18 მაისს 2016 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Atezolizumab (Tecentriq®), პლატინის ქიმიოთერაპიის დროს ან შემდეგ ადგილობრივ და შორეულ ქსოვილებში გავრცელებული (მეტასტაზური), ან ადიუვანტური თუ ნეოადიუვანტური პლატინის ქიმიოთერაპიიდან 12 თვეში პროგრესირების მქონე უროთელური კარცინომის (შარდის ბუშტის კიბოს) პაციენტებში გამოიყენება.

Atezolizumab, Pembrolizumab-ისა და Nivolumab-ის მსგავსად, PD L1 მოლეკულით მოქმედებს. თავდაცვისგან თავის დასაღწევად კიბოს უჯრედები PD L1-ს წარმოქმნის და ზედაპირზე აგზავნის. ეს მოლეკულა იმუნურ T უჯრედს მის ზედაპირზე არსებული PD 1 რეცეპტორით უკავშირდება და ასე თავდაცვას თავს არიდებს.

Atezolizumab ამ დაკავშირებას აფერხებს და იმუნურ სისტემას კიბოს უჯრედების ამოცნობასა და განადგურებას უადვილებს. მრავალი კიბოს წამლის მსგავსად, ხშირი გვერდითი მოვლენებია დაღლილობა, მადის დაქვეითება, გულისრევა, საშარდე გზების ინფექცია, მაღალი სიცხე და ყაბზობა.