18 Mayıs 2016 tarihinde FDA’dan onay alan Atezolizumab (Tecentriq®); platin içerikli kemoterapi kullanımı sırasında veya sonrasında lokal ve uzak dokulara yayılım göstermiş (metastatik) ve adjuvant ya da neoadjuvant platin içerikli kemoterapi alıp 12 ay içinde hastalığında ilerleme göstermiş ürotelyal karsinomlu (mesane kanseri) hastalarda kullanılmaktadır.
Atezolizumab da Pembrolizumab ve Nivolumab gibi etkisini PD L1 molekülü aracılığıyla göstermektedir. Kanser hücreleri savunma sistemimizden kaçabilmek için PD L1 molekülünü üretmekte ve hücre yüzeyine göndermektedirler. Bu molekül bağışıklık sistemi elemanı olan T hücresine üzerinde bulundurduğu PD 1 reseptörü (algacı) aracılığıyla bağlanmaktadır ve bu sayede savunma sisteminden kaçabilmektedir.
Atezolizumab bu bağlanmayı engellemektedir böylece bağışıklık sisteminin kanserli hücreleri rahatlıkla tanımasını ve yok etmesini sağlamaktadır. Birçok kanser ilacı gibi yorgunluk, azalmış iştah, mide bulantısı, idrar yolu enfeksiyonu, yüksek ateş ve kabızlık en çok görülen yan etkileridir.