موافقة FDA على أليكتينيب لسرطان الرئة النقيلي الإيجابي لـ ALK – 2015
أدوات القراءة
Alectinib (Alecensa®)، الذي حصل على موافقة FDA في 11 ديسمبر 2015؛
يُستخدم لمن لا يتحملون Crizotinib والمصابين بحالات متقدمة إيجابية لـ ALK (كيناز اللمفوما الكشمية)، المنتشرة إلى أنسجة بعيدة (نقيلية)، من سرطان الرئة غير صغير الخلايا، أي سرطان الرئة لدى هؤلاء المرضى. ويمنع Alectinib بقاء الخلية السرطانية بتعطيل عمل الجينات/الجزيئات البروتينية المسماة ALK و RET التي تهيئ للسرطان. وأكثر الآثار شيوعًا الإعياء وآلام العضلات والإمساك والوذمة (التورم).
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.