FDA-Zulassung für Alectinib zur Behandlung von ALK-positivem metastasiertem Lungenkrebs – 2015

Alectinib (Alecensa®), das am 11. Dezember 2015 die FDA-Zulassung erhielt, wird eingesetzt bei:

Patienten, die Crizotinib nicht vertragen und an fortgeschrittenem, ALK-positivem (anaplastische Lymphomkinase), in entfernte Gewebe ausgebreitetem (metastasiertem), nichtkleinzelligem Lungenkrebs erkrankt sind. Alectinib verhindert das Überleben der Krebszelle, indem es die Funktion der krebsbegünstigenden proteinhaltigen Gene beziehungsweise Moleküle ALK und RET unterbricht. Müdigkeit, Muskelschmerzen, Verstopfung und Ödeme (Schwellungen) sind die häufigsten Nebenwirkungen.