ალექტინიბის FDA-ის თანხმობა ALK-დადებითი მეტასტაზური ფილტვის კიბოს სამკურნალოდ – 2015
კითხვის ხელსაწყოები
11 დეკემბერს 2015 წელს FDA-ის თანხმობის მიმღები Alectinib (Alecensa®);
გამოიყენება Crizotinib-ის აუტანლობის მქონე, პროგრესირებული ALK (ანაპლაზიური ლიმფომის კინაზა) დადებითი, შორეულ ქსოვილებში გავრცელებული (მეტასტაზური) არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს პაციენტებში. Alectinib კიბოს მიდრეკილების ხელშემწყობი ცილოვანი ALK და RET გენების/მოლეკულების მუშაობას აჩერებს და უჯრედის სიცოცხლისუნარიანობას აფერხებს. ხშირია დაღლილობა, კუნთების ტკივილი, ყაბზობა და შეშუპება.
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.