تطوير نظام جديد لتحرير الجينات يسمى CRISPR-Cas3
في هذا المقال
تتيح تقنية CRISPR-Cas9 للهندسة الوراثية تطورات مهمة في علاج السرطان وأمراض أخرى. لكن CRISPR-Cas9 يحمل مشكلات تقنية كثيرة أيضًا. وفي أبريل 2019، Molecular Cell وفق دراسة بالمجلة طُورت طريقة جديدة تسمى CRISPR-Cas3. طريقة CRISPR-Cas3 تحذف تسلسلات قواعد DNA بدل قطعها.
نظام تحرير الجينات CRISPR-Cas9باستخدام جزيء دليل من RNAيتعرف على تسلسل DNA في الهدف. وعند المطابقة تتموضع بروتينات Cas9 المرتبطة بـ CRISPR على DNA وتقطعه. ويستخدم نظام CRISPR-Cas3 الآلية نفسها، لكنه بدل القطع يحذف النوكليوتيدات حتى (100 كيلوقاعدة).
في الدراسة، في خط HAP1 (خلايا بشرية) وخلايا جذعية جنينية بشرية، حُذفت بنجاح تسلسلات DNA مستهدفة حتى 100 كيلوقاعدة.
كما أن لـ CRISPR-Cas3 مزايا كثيرة:
- يتيح CRISPR-CAS3 مسح الجينوم وتحديد المناطق غير المشفرة المكوّنة لـ 98 بالمئة منه. ولعناصرها آثار مهمة في التمايز الخلوي والسرطان وتعبير البروتينات.
ملاحظة: إذا شبّهنا DNA بالفضاء، فالجينات كالكواكب والمناطق غير المشفرة كالمادة الأثيرية بين الكواكب (الفراغات). وتسمى DNA الخردة أيضًا. ورغم أن هذه المناطق تشكل %98 من الجينوم ولا تشفر جينًا ينتج بروتينًا، فلها وظائف مهمة.
- قد يتيح CRISPR-Cas3 حذف جينات فيروسات مثل الهربس البسيط وإبشتاين بار والتهاب الكبد B بنجاح. وبالتالي قد يحقق نظريًا شفاء كاملًا للأمراض الفيروسية.
أدناه يمكن مشاهدة الملخص الرسومي للبحث كما هو موضح:
ملاحظة: يُسمى نظام CRISPR-Cas3 أيضًا CRISPR من النوع 1 بهذه التسمية.
فماذا تعني لنا هذه الدراسة؟
- طُورت طريقة أنفع من CRISPR-Cas9، تستطيع حذف النوكليوتيدات بدقة بدل قطع DNA.
- قد تطور علاجات جينية فعالة، خاصة ضد الفيروسات، ويمكن إزالة جيناتها بـ CRISPR-Cas3.
- يجب التأكيد أن الطريقة تُختبر حتى الآن في المختبر فقط.
المصادر
Introducing a Spectrum of Long-Range Genomic Deletions in Human Embryonic Stem Cells Using Type I CRISPR-Cas.
Molecular Cell, 8 April 2019.
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.