اختبار يكشف كورونا المستجد خلال 5 دقائق ينال موافقة FDA
إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أعلنت أنها منحت لاختبار يكشف كورونا المستجد (SARS-CoV-2) نتائج إيجابية خلال دقائق وسلبية خلال 13 دقيقة، إذن استخدام طارئ في 28 مارس.
يقدم الاختبار نتائج سريعة ببيئات رعاية متنوعة، كعيادات الأطباء والرعاية العاجلة وأقسام طوارئ المستشفيات.
أصبحت حالات كورونا بالولايات المتحدة أكثر من الدول الأخرى، وتكافح المستشفيات لتلبية طلب آلاف الناس فحص هذا الفيروس القاتل.
ستقدم شركة Abbott Laboratories اختبارات COVID-19 لمقدمي الرعاية العاجلة بأمريكا الأسبوع المقبل. وتستهدف نحو 5 ملايين اختبار شهريًا. والاختبار مرخص لكشف أحماض SARS-CoV-2 النووية فقط، لا فيروسات أو ممرضات أخرى (أي نوع من اختبار المستضد السريع).
قالت Abott إنها تخطط للتوزيع الأسبوع المقبل ورفع الإنتاج إلى 50.000 اختبار يوميًا.
يُجرى الاختبار المحمول بمنصة Abbott ID NOW، وهي نظام سريع قائم على أجهزة ومتساوي الحرارة للكشف النوعي عن العدوى. وتوفر تقنية تضخيم الحمض النووي متساوي الحرارة نتائج جزيئية خلال دقائق، فتتيح اتخاذ قرار سريري مبني على الدليل أثناء زيارة المريض.
هذا ثاني اختبار توافق عليه FDA للاستخدام مباشرة بعيادات الأطباء والخدمات المجتمعية الأخرى، بنتيجة فورية للمرضى. وسبق اعتماد ما يعطي نتيجة خلال 45 دقيقة، وهو نظام Xpert Xpress PCR المعتمد قبله.
مع توسيع الفحص زادت الحالات المشخصة المؤكدة بـ COVID-19 بالولايات المتحدة بوضوح.
المصادر
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.