آزمایش تشخیص کروناویروس جدید در 5 دقیقه تأیید FDA گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای شناسایی کروناویروس جدید (SARS-CoV-2) گفت آزمایش با نتیجه مثبت در چند دقیقه و منفی در 13 دقیقه را در 28 مارس مجوز اضطراری داده است.
آزمایش در مطب، درمانگاه فوری و اورژانس بیمارستان سریع نتیجه می‌دهد.
آمریکا اکنون بیش از کشورهای دیگر مورد دارد و بیمارستان برای تقاضای هزاران آزمایش می‌کوشد.
Abbott Laboratories هفته آینده آزمایش COVID-19 را به مراکز فوری آمریکا می‌دهد. هدف ماهانه حدود 5 میلیون است. فقط برای اسیدنوکلئیک SARS-CoV-2 مجاز است، نه پاتوژن دیگر (طبق متن، نوعی آنتی‌ژن سریع).
Abott گفت هفته آینده توزیع و افزایش تولید به روزانه 50.000 را برنامه دارد.
آزمایش قابل‌حمل روی Abbott ID NOW است؛ سامانه ایزوترمال دستگاه‌محور سریع برای تشخیص کیفی عفونت. تکثیر اسیدنوکلئیک ایزوترمال در چند دقیقه نتیجه مولکولی می‌دهد و تصمیم مبتنی بر شاهد در همان ویزیت ممکن می‌شود.
دومین آزمایش تأیید FDA برای مصرف مستقیم مطب و سلامت جامعه و نتیجه فوری است. قبلاً نتیجه 45 دقیقه‌ای، سامانه Xpert Xpress PCR تأیید داشت.
با گسترش آزمایش، موارد قطعی COVID-19 آمریکا چشمگیر زیاد شد.
منابع
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.