استهداف 10 آلاف مريض بلقاح سرطان للميلانوما من الجيل الجديد قائم على DNA!
في هذا المقال
يشكل نحو %5 من سرطانات الجلد الميلانوما، وهو ورم عدواني المسار يهدد الحياة خصوصًا عند بلوغه مرحلة متقدمة. وفي السنوات الأخيرة العلاجات المناعية أتاحت تقدمًا كبيرًا في هذا المرض، لكن كثيرًا من المرضى لا يزالون يطورون مقاومة للعلاج. وفي هذه النقطة ظهر تطور جديد أثار حماس العالم العلمي:
بدأ النظام الصحي الوطني الإنجليزي (NHS) iSCIB1+ (ImmunoBody®) ، وهو لقاح سرطان تجريبي، تقديمه لمرضى الميلانوما المتقدمة. وهذا ليس تجربة سريرية فقط، بل يستهدف الوصول بحلول 2030 إلى 10.000 مريض وهو جزء من مبادرة صحية كبيرة.
ما iSCIB1+؟ لقاح سرطان من الجيل الجديد
iSCIB1+، طورته شركة مقرها إنجلترا هي Scancell ، وهو لقاح علاجي مناعي قائم على DNA. يعيد هذا اللقاح تدريب جهاز مناعة المريض ليتعرف على الخلايا الورمية ويشن هجومًا قويًا ضدها.
على ماذا تقوم تقنيته؟
-
بلازميدات DNA تُستخدم لحقن الشفرة الوراثية للمستضدات المرتبطة بالسرطان في الجسم.
-
تعالج الخلايا العضلية هذا DNA وتعرضه على جهاز المناعة.
-
وبذلك الخلايا التائية السامة للخلايا CD8+ تتنشط وتستهدف الخلايا الورمية.
-
خصوصًا مثبطات PD-1 وغيرها من العلاجات المناعية، عند إعطائه إضافة إليها يُحدث تأثيرًا تآزريًا.
تسمي Scancell هذه التقنية «منصة ImmunoBody®»، ويمكن تكييفها لأنواع السرطان الأخرى أيضًا.
شرح الصورة: لقاح السرطان iSCIB1+، ينشط جهاز المناعة عبر طريقين لتكوين استجابة قوية ضد الورم:
-
طريق العرض المباشر (يسار): تلتقط الخلايا العارضة للمستضد (مثل الخلايا المتغصنة) DNA الموجود في اللقاح. ويُصنع البروتين داخل الخلية ويُحلل، ثم يُعرض على الخلايا التائية بجزيئات MHC فتبدأ الاستجابة المناعية.
-
طريق العرض المتصالب (يمين): يدخل DNA أيضًا إلى خلايا أخرى مثل العضلات. وتُفرز البروتينات المصنعة فيها، ثم تلتقطها الخلايا العارضة للمستضد مجددًا فتتعزز الاستجابة المناعية.
وفي النتيجة كل من الخلايا التائية المساعدة (CD4+) والقاتلة (CD8+) تتنشط و استجابة مناعية فعالة ضد الورم تتطور.
هل توجد موافقة FDA؟
لا. iSCIB1+ ليس بعد علاجًا معتمدًا من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) . وهو حاليًا في مرحلة التجارب السريرية من الطور 2 ويُستخدم فقط في التجارب السريرية الجارية في مراكز معينة بإنجلترا .
لكن تبعًا للنجاح الذي سيتحقق، قد يدخل هذا اللقاح إجراءات الموافقة في الولايات المتحدة وأوروبا أيضًا في المستقبل القريب.
NHS Cancer Vaccine Launch Pad: بحلول 2030 يُستهدف 10.000 مريض
اسم المنصة التي يُطبق فيها هذا اللقاح الجديد: Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). يهدف هذا البرنامج الذي أطلقه NHS الإنجليزي إلى إحالة المرضى المؤهلين في أنحاء البلاد سريعًا إلى المراكز التي تختبر لقاحات السرطان المخصصة.
أهداف CVLP:
-
بحلول عام 2030 لما لا يقل عن 10.000 مريض سرطان تقديم لقاح مخصص لكل فرد.
-
حتى الآن أكثر من 350 مريضًا أُدرجوا في البرنامج.
-
بدأت التجارب بسرطان الأمعاء والميلانوما؛ وستُضاف مستقبلًا سرطانات الرأس والعنق والرئة وعنق الرحم.
لماذا هو مهم؟ وما الذي قد يغيره هذا اللقاح؟
-
الميلانوما، يحتل المرتبة 5. بين السرطانات الأكثر شيوعًا في إنجلترا.
-
قد تتطور مقاومة للعلاجات التقليدية لدى مرضى المراحل المتقدمة.
-
يمكن لـ iSCIB1+ تعزيز العلاجات المناعية بـ «إعادة برمجة» جهاز المناعة.
-
قد لا يكون هذا اللقاح علاجًا فقط؛ بل نقطة تحول في التدبير المستقبلي المخصص للسرطان .
باختصار
| الخاصية | الوصف |
|---|---|
| اسم اللقاح | iSCIB1+ (ImmunoBody®) |
| الشركة المصنعة | Scancell (إنجلترا) |
| السرطان المستهدف | الميلانوما المتقدمة |
| التقنية | لقاح قائم على DNA ينشط الخلايا التائية |
| موافقة FDA | لا توجد بعد، وتجارب الطور 2 مستمرة |
| مكان الإعطاء | نظام NHS الإنجليزي (برنامج CVLP) |
| هدف 2030 | لقاح سرطان مخصص لـ 10.000 شخص |
الخلاصة
قد يكون هذا البرنامج الذي بدأ في إنجلترا أبعد من مجرد تجربة سريرية؛ بل بداية عصر جديد في علاج السرطان . إذا نجح iSCIB1+، فستبدأ فترة جديدة في مكافحة السرطان باستخدام جهازنا المناعي أيضًا، كما حدث مع لقاحات Covid-19.
يُعاد رسم مستقبل السرطان باللقاحات المخصصة للأفراد.
المصادر
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.