واکسن نسل جدید مبتنی بر DNA برای ملانوما، با هدف پوشش 10 هزار بیمار!
در این مقاله
حدود 5% سرطان‌های پوست را ملانوما تشکیل می‌دهد؛ توموری تهاجمی که به‌ویژه در مرحله پیشرفته زندگی را تهدید می‌کند. در سال‌های اخیر با ایمنی‌درمانی‌ها پیشرفت زیادی حاصل شده، اما بسیاری از بیماران هنوز ممکن است به درمان مقاوم شوند. در این نقطه، پیشرفت تازه‌ای جامعه علمی را هیجان‌زده کرده است:
نظام سلامت ملی انگلستان (NHS)، iSCIB1+ (ImmunoBody®) را به‌عنوان یک واکسن آزمایشی سرطان به بیماران مبتلا به ملانومای پیشرفته ارائه کرده است. این فقط یک مطالعه بالینی نیست، بلکه بخشی از یک برنامه بزرگ سلامت با هدف رسیدن به 10000 بیمار تا سال 2030 است.
iSCIB1+ چیست؟ نسل جدید واکسن سرطان
iSCIB1+محصول شرکت انگلیسی Scancell است که به‌عنوان واکسن ایمنی‌درمانی مبتنی بر DNA ساخته شده است. این واکسن دستگاه ایمنی بیمار را دوباره آموزش می‌دهد تا سلول‌های تومور را بشناسد و حمله‌ای قوی علیه آن‌ها آغاز کند.
فناوری آن بر چه پایه‌ای است؟
-
پلاسمیدهای DNA برای تزریق کد ژنتیکی آنتی‌ژن‌های مرتبط با سرطان به بدن استفاده می‌شوند.
-
این DNA توسط سلول‌های عضله پردازش و به دستگاه ایمنی ارائه می‌شود.
-
در نتیجه، سلول‌های T سیتوتوکسیک CD8+ فعال می‌شوند و سلول‌های تومور را هدف می‌گیرند.
-
به‌ویژه هنگام تجویز در کنار مهارکننده‌های PD-1 و دیگر ایمنی‌درمانی‌ها، اثر هم‌افزا ایجاد می‌کند.
Scancell این فناوری را «پلتفرم ImmunoBody®» می‌نامد و می‌توان آن را برای دیگر سرطان‌ها نیز تطبیق داد.
توضیح تصویر: واکسن سرطان iSCIB1+با فعال کردن دستگاه ایمنی از دو مسیر، پاسخ قوی ضدتومور ایجاد می‌کند:
-
مسیر ارائه مستقیم (چپ): DNA واکسن توسط سلول‌های ارائه‌کننده آنتی‌ژن مانند سلول دندریتیک دریافت می‌شود. در سلول، پروتئین ساخته و تجزیه می‌شود و با مولکول‌های MHC به سلول T ارائه می‌شود تا پاسخ ایمنی آغاز شود.
-
مسیر ارائه متقاطع (راست): DNA وارد سلول‌های دیگر مانند عضله نیز می‌شود. پروتئین‌های ساخته‌شده در آن‌ها ترشح و دوباره توسط سلول‌های ارائه‌کننده آنتی‌ژن دریافت می‌شوند و پاسخ ایمنی را تقویت می‌کنند.
در نهایت، هم سلول‌های T کمک‌کننده (CD4+) و هم کشنده (CD8+) فعال می‌شوند و پاسخ ایمنی مؤثر ضدتومور شکل می‌گیرد.
آیا تأیید FDA دارد؟
خیر. iSCIB1+ هنوز توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به‌عنوان درمان تأیید نشده است. در حال حاضر در مرحله کارآزمایی بالینی فاز 2 است و فقط در مطالعات بالینی برخی مراکز انگلستان استفاده می‌شود.
اما بسته به موفقیت، این واکسن ممکن است در آینده نزدیک وارد فرایند تأیید آمریکا و اروپا نیز شود.
Cancer Vaccine Launch Pad نظام NHS: هدف 10000 بیمار تا 2030
نام پلتفرمی که واکسن جدید در آن ارائه می‌شود: Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). این برنامه NHS انگلستان می‌کوشد بیماران مناسب را در سراسر کشور سریع به مراکز آزمایش واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان ارجاع دهد.
اهداف CVLP:
-
تا سال 2030، دست‌کم 10000 بیمار سرطانی واکسن شخصی‌سازی‌شده دریافت کنند.
-
تاکنون بیش از 350 بیمار وارد برنامه شده‌اند.
-
کارآزمایی‌ها با سرطان روده و ملانوما آغاز شده‌اند و در آینده سرطان‌های سر و گردن، ریه و دهانه رحم نیز اضافه می‌شوند.
چرا مهم است و این واکسن چه تغییری می‌تواند ایجاد کند؟
-
ملانوما از نظر فراوانی، در رتبه 5 سرطان‌های انگلستان قرار دارد.
-
در بیماران مرحله پیشرفته ممکن است مقاومت به درمان متداول ایجاد شود.
-
iSCIB1+ می‌تواند با «بازبرنامه‌ریزی» دستگاه ایمنی، ایمنی‌درمانی‌ها را تقویت کند.
-
این واکسن فقط یک درمان نیست و ممکن است نقطه عطفی در مدیریت شخصی‌سازی‌شده سرطان در آینده باشد.
مرور ویژگی‌ها
| ویژگی | توضیح |
|---|---|
| نام واکسن | iSCIB1+ (ImmunoBody®) |
| شرکت تولیدکننده | Scancell (انگلستان) |
| سرطان هدف | ملانومای پیشرفته |
| فناوری | واکسن مبتنی بر DNA، فعال‌کننده سلول‌های T |
| تأیید FDA | هنوز ندارد؛ مطالعات فاز 2 ادامه دارند. |
| محل اجرا | نظام NHS انگلستان (برنامه CVLP) |
| هدف 2030 | واکسن شخصی‌سازی‌شده سرطان برای 10000 نفر |
نتیجه
این برنامه آغازشده در انگلستان، فراتر از یک مطالعه بالینی، ممکن است آغاز دورانی تازه در درمان سرطان باشد. اگر iSCIB1+ موفق شود، همانند واکسن‌های Covid-19، ممکن است دورانی جدید با استفاده از دستگاه ایمنی در مبارزه با سرطان آغاز شود.
آینده سرطان با واکسن‌های شخصی بازنویسی می‌شود.
منابع
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک می‌کند.
نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر می‌شود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمی‌شود.
اولین نظر را شما بنویسید.