მელანომის DNA-ზე დაფუძნებული ახალი თაობის კიბოს ვაქცინის მიზანი 10 ათასი პაციენტია!
ამ სტატიაში
კანის კიბოს დაახლოებით 5%-ის შემადგენელი მელანომა აგრესიულად მიმდინარე სიმსივნეა, რომელიც განსაკუთრებით გავრცელებულ სტადიაში სიცოცხლეს საფრთხეს უქმნის. ბოლო წლებში იმუნოთერაპიების წყალობით ამ დაავადების მკურნალობაში მნიშვნელოვანი წინსვლის მიუხედავად, მრავალ პაციენტში მკურნალობის მიმართ რეზისტენტობა კვლავ ვითარდება. სწორედ ამ ფონზე მოხდა ახალი მოვლენა, რომელმაც სამეცნიერო სამყაროში მღელვარება გამოიწვია:
ინგლისის ჯანმრთელობის ეროვნულმა სამსახურმა (NHS) iSCIB1+ (ImmunoBody®) სახელწოდების ექსპერიმენტული კიბოს ვაქცინის შეთავაზება გავრცელებული მელანომის მქონე პაციენტებისთვის დაიწყო. ამასთან, ეს მხოლოდ კლინიკური კვლევა კი არა, 2030 წლისთვის 10000 პაციენტთან მიღწევის მიზნის მქონე დიდი ჯანდაცვითი ინიციატივის ნაწილია.
რა არის iSCIB1+? ახალი თაობის კიბოს ვაქცინა
iSCIB1+ ბრიტანეთში მდებარე Scancell კომპანიის მიერ შემუშავებული DNA-ზე დაფუძნებული იმუნოთერაპიული ვაქცინაა. იგი პაციენტის იმუნურ სისტემას ხელახლა წვრთნის, რათა სიმსივნური უჯრედები ამოიცნოს და მათ წინააღმდეგ ძლიერი შეტევა დაიწყოს.
რას ეფუძნება მისი ტექნოლოგია?
-
DNA პლაზმიდების გამოყენებით ორგანიზმში შეჰყავთ კიბოსთან დაკავშირებული ანტიგენების გენეტიკური კოდი.
-
ამ DNA-ს კუნთის უჯრედები ამუშავებენ და იმუნურ სისტემას წარუდგენენ.
-
ამგვარად, CD8+ ციტოტოქსიკური T უჯრედები აქტიურდება და სიმსივნურ უჯრედებს მიზანში იღებს.
-
განსაკუთრებით PD-1 ინჰიბიტორების მსგავსი იმუნოთერაპიების დამატებად გამოყენებისას სინერგიულ ეფექტს ქმნის.
Scancell ამ ტექნოლოგიას „ImmunoBody® პლატფორმას“ უწოდებს და მისი მორგება სხვა ტიპის კიბოზეც შეიძლება.
სურათის განმარტება: iSCIB1+ კიბოს ვაქცინა იმუნურ სისტემას ორი გზით ააქტიურებს და სიმსივნის წინააღმდეგ ძლიერ პასუხს ქმნის:
-
პირდაპირი პრეზენტაციის გზა (მარცხნივ): ვაქცინაში არსებულ DNA-ს ანტიგენწარმდგენი უჯრედები (მაგალითად, დენდრიტული უჯრედები) იღებენ. უჯრედში ცილა სინთეზდება, იშლება და MHC მოლეკულებით T უჯრედებს წარედგინება, რაც იმუნურ პასუხს იწყებს.
-
ჯვარედინი პრეზენტაციის გზა (მარჯვნივ): DNA სხვა უჯრედებშიც შედის, მაგალითად კუნთის უჯრედებში. მათში სინთეზირებული ცილები გამოიყოფა, მათ კვლავ იღებენ ანტიგენწარმდგენი უჯრედები და იმუნური რეაქცია ძლიერდება.
შედეგად, როგორც დამხმარე (CD4+), ისე მკვლელი (CD8+) T უჯრედები აქტიურდება და სიმსივნის წინააღმდეგ ეფექტიანი იმუნური პასუხი ვითარდება.
აქვს თუ არა FDA-ს დამტკიცება?
არა. iSCIB1+ ჯერ აშშ-ის სურსათისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის (FDA) მიერ დამტკიცებული მკურნალობა არ არის. ამჟამად იგი მე-2 ფაზის კლინიკური გამოცდის ეტაპზეა და მხოლოდ ინგლისის გარკვეულ ცენტრებში მიმდინარე კლინიკურ კვლევებში გამოიყენება.
თუმცა მიღწეული წარმატების მიხედვით, ახლო მომავალში ეს ვაქცინა შესაძლოა აშშ-სა და ევროპაშიც შევიდეს დამტკიცების პროცესში.
NHS Cancer Vaccine Launch Pad: მიზანი 2030 წლისთვის 10000 პაციენტია
პლატფორმის სახელწოდება, რომლის ფარგლებშიც ეს ახალი ვაქცინა გამოიყენება, არის: Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). ინგლისის NHS-ის მიერ დაწყებული ეს პროგრამა მიზნად ისახავს შესაბამისი პაციენტების სწრაფ გადამისამართებას ქვეყნის იმ ცენტრებში, სადაც პერსონალიზებული კიბოს ვაქცინები გამოიცდება.
CVLP-ის მიზნები:
-
2030 წლისთვის კიბოს მქონე სულ მცირე 10000 პაციენტისთვის ინდივიდუალურად მორგებული ვაქცინაციის ჩატარება.
-
ამ დროისთვის 350-ზე მეტი პაციენტი პროგრამაში ჩაერთო.
-
გამოცდები ნაწლავის კიბოთი და მელანომით დაიწყო; მოგვიანებით დაემატება თავისა და კისრის, ფილტვისა და საშვილოსნოს ყელის კიბოც.
რატომ არის მნიშვნელოვანი? რისი შეცვლა შეუძლია ამ ვაქცინას?
-
მელანომა ინგლისში სიხშირით მე-5 კიბოა.
-
გავრცელებული სტადიის მქონე პაციენტებში შეიძლება ტრადიციული მკურნალობების მიმართ რეზისტენტობა განვითარდეს.
-
iSCIB1+-ს იმუნური სისტემის „ხელახალი დაპროგრამებით“ იმუნოთერაპიების გაძლიერება შეუძლია.
-
ეს ვაქცინა შეიძლება იყოს არა მხოლოდ მკურნალობა, არამედ გარდამტეხი ეტაპი კიბოს მომავლის პერსონალიზებულ მართვაში .
მოკლე შეჯამება
| მახასიათებელი | განმარტება |
|---|---|
| ვაქცინის დასახელება | iSCIB1+ (ImmunoBody®) |
| მწარმოებელი კომპანია | Scancell (ინგლისი) |
| სამიზნე კიბო | გავრცელებული მელანომა |
| ტექნოლოგია | DNA-ზე დაფუძნებული, T უჯრედების გამააქტიურებელი ვაქცინა |
| FDA-ს დამტკიცება | ჯერ არ აქვს, მე-2 ფაზის კვლევები მიმდინარეობს |
| გამოყენების ადგილი | ინგლისის NHS სისტემა (CVLP პროგრამა) |
| 2030 წლის მიზანი | პერსონალიზებული კიბოს ვაქცინა 10000 ადამიანისთვის |
დასკვნა
ინგლისში დაწყებული ეს პროგრამა შეიძლება კლინიკურ კვლევაზე მეტი — კიბოს მკურნალობაში ახალი ეპოქის დასაწყისი აღმოჩნდეს. თუ iSCIB1+ წარმატებული იქნება, კიბოსთან ბრძოლაშიც დაიწყება ახალი ეტაპი ჩვენი იმუნური სისტემის გამოყენებით, ისევე როგორც Covid-19-ის ვაქცინების შემთხვევაში მოხდა.
კიბოს მომავალი პერსონალიზებული ვაქცინებით ხელახლა იწერება.
წყაროები
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.