DNA-basierter Krebsimpfstoff der nächsten Generation gegen Melanome: Ziel sind 10 Tausend Patienten!

Etwa 5% aller Hautkrebserkrankungen entfallen auf das Melanom, einen aggressiven Tumortyp, der insbesondere im fortgeschrittenen Stadium lebensbedrohlich ist. In den letzten Jahren wurden durch Immuntherapien große Fortschritte bei dieser Erkrankung erzielt. Dennoch entwickeln viele Betroffene weiterhin eine Therapieresistenz. Nun sorgt eine neue Entwicklung in der Wissenschaft für Aufsehen:

Der britische National Health Service (NHS) hat begonnen, iSCIB1+ (ImmunoBody®) als experimentellen Krebsimpfstoff Menschen mit fortgeschrittenem Melanom anzubieten. Dies ist zudem Teil einer großen Gesundheitsinitiative, die über eine einzelne klinische Studie hinausgeht und bis 2030 insgesamt 10.000 Patienten erreichen soll.

Was ist iSCIB1+? Ein Krebsimpfstoff der nächsten Generation

iSCIB1+ ist ein von Scancell in Großbritannien entwickelter DNA-basierter immuntherapeutischer Impfstoff. Dieser Impfstoff trainiert das Immunsystem der betroffenen Person neu, damit es Tumorzellen erkennt und einen starken Angriff gegen sie einleitet.

Worauf beruht die Technologie?

• Mithilfe von DNA-Plasmiden wird der genetische Code krebsassoziierter Antigene in den Körper injiziert.

• Diese DNA wird von Muskelzellen verarbeitet und dem Immunsystem präsentiert.

• Dadurch werden zytotoxische CD8+-T-Zellen aktiviert, die gezielt Tumorzellen angreifen.

• Insbesondere in Kombination mit Immuntherapien wie PD-1-Hemmern entsteht eine synergistische Wirkung.

Scancell bezeichnet diese Technologie als „ImmunoBody®-Plattform“. Sie kann auch an andere Krebsarten angepasst werden.

Erläuterung der Abbildung: Der Krebsimpfstoff iSCIB1+ aktiviert das Immunsystem auf zwei Wegen und löst so eine starke Reaktion gegen den Tumor aus:

1. Direkte Antigenpräsentation (links): Die DNA des Impfstoffs wird von antigenpräsentierenden Zellen, etwa dendritischen Zellen, aufgenommen. In der Zelle wird ein Protein hergestellt, zerlegt und über MHC-Moleküle den T-Zellen präsentiert, wodurch die Immunantwort eingeleitet wird.

2. Kreuzpräsentation (rechts): Die DNA gelangt auch in andere Zellen, beispielsweise Muskelzellen. Die dort hergestellten Proteine werden freigesetzt und anschließend wieder von antigenpräsentierenden Zellen aufgenommen. Dadurch wird die Immunantwort verstärkt.

Schließlich werden sowohl Helfer-T-Zellen (CD4+) als auch zytotoxische T-Zellen (CD8+) aktiviert, und es entsteht eine wirksame Immunantwort gegen den Tumor .

Besteht eine FDA-Zulassung?

Nein. iSCIB1+ ist bislang keine von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA zugelassene Behandlung. Derzeit befindet sich der Impfstoff in klinischen Studien der Phase 2 und wird ausschließlich in klinischen Studien an ausgewählten Zentren in England eingesetzt.

Je nach den erzielten Ergebnissen könnte dieser Impfstoff jedoch in naher Zukunft auch in den USA und Europa Zulassungsverfahren durchlaufen.

NHS Cancer Vaccine Launch Pad: Ziel sind 10.000 Patienten bis 2030

Die Plattform, über die dieser neue Impfstoff verabreicht wird, heißt Cancer Vaccine Launch Pad (CVLP). Dieses vom englischen NHS gestartete Programm soll geeignete Patientinnen und Patienten landesweit rasch an Zentren überweisen, in denen personalisierte Krebsimpfstoffe erprobt werden.

Die Ziele des CVLP:

• Bis zum Jahr 2030 sollen mindestens 10.000 Menschen mit Krebs eine individuell angepasste Impfung erhalten.

• Bisher wurden mehr als 350 Patienten in das Programm aufgenommen.

• Die Studien begannen mit Darmkrebs und Melanomen; später sollen auch Kopf-Hals-, Lungen- und Gebärmutterhalskrebs hinzukommen.

Warum ist das wichtig? Was könnte dieser Impfstoff verändern?

• Das Melanom ist in England die 5. häufigste Krebsart.

• Bei fortgeschrittener Erkrankung können Resistenzen gegen herkömmliche Behandlungen entstehen.

• iSCIB1+ könnte Immuntherapien verstärken, indem es das Immunsystem „neu programmiert“.

• Dieser Impfstoff könnte über eine Behandlung hinaus einen Wendepunkt für den personalisierten Umgang mit Krebs in der Zukunft darstellen.

Zusammenfassung

Fazit

Dieses in England gestartete Programm könnte mehr als eine klinische Studie sein und den Beginn einer neuen Ära der Krebsbehandlung markieren. Wenn sich iSCIB1+ als erfolgreich erweist, könnte die Nutzung unseres Immunsystems auch im Kampf gegen Krebs eine neue Ära einleiten, ähnlich wie bei den Covid-19-Impfstoffen.

Personalisierte Impfstoffe schreiben die Zukunft der Krebsbehandlung neu.