لماذا يشيع سرطان الثدي الوراثي كثيرًا لدى اليهود الأشكناز؟

يُعرف اليهود الأشكناز بأنهم جماعة عاشت قرونًا في أوروبا الشرقية، وقبل ذلك في منطقة الخزر جنوب روسيا الحالية، وأذربيجان وأرمينيا وجورجيا وشمال إيران. وقبل الإبادة الجماعية لليهود (الهولوكوست) كانوا يشكلون أربعة أخماس سكان العالم اليهود، بينما انخفضت نسبتهم اليوم إلى نحو النصف، وهاجر قسم كبير منهم بعد الحرب العالمية 2. إلى إسرائيلالحالية. ومن الشخصيات التاريخية البارزة التي يُقال إنها من اليهود الأشكناز كارل ماركس وألبرت أينشتاين وستيفن سبيلبرغ وسيغموند فرويد. ورغم أن المجتمع اليهودي يعيش اليوم في أنحاء كثيرة من العالم، فإن اليهود الأشكناز ظلوا معزولين جغرافيًا في أوروبا الشرقية لقرون. وقد أدى ذلك أيضًا إلى محدودية التنوع الوراثي لديهم.

في هذه الجماعة، انتقلت التغيرات الوراثية لدى الأسلاف عبر الأجيال مع «الحفاظ عليها». وقد لوحظت لدى اليهود الأشكناز معدلات مرتفعة من التغيرات في جيني BRCA1 وBRCA2. BRCA1 و جين BRCA2هما الجينان المسؤولان عن متلازمات سرطان الثدي والمبيض الوراثي. لذلك يرتفع خطر سرطان الثدي والمبيض لدى اليهود الأشكناز. ووفق بيانات مراكز مكافحة الأمراض الأمريكية، تُشاهد طفرات جيني BRCA1 أو BRCA2 لدى فرد واحد من كل 40 فردًا من اليهود الأشكناز. أما في عموم السكان فتبلغ النسبة 1 من كل 800 شخص.

تُشاهد لدى الأفراد اليهود الأشكناز غالبًا 2 من الطفرات في جين BRCA1 و1 في جين BRCA2، أي 3 طفرات. ومن المهم التأكيد أن النساء اللواتي توجد في جيني BRCA1 أو BRCA2 لديهن طفرة قد يصل خطر إصابتهن مدى الحياة بـ سرطان الثديإلى 85 بالمئة. ولدى الأفراد الطبيعيين يبلغ هذا الخطر 12 بالمئة. وبينما يصل خطر الإصابة بسرطان المبيض لدى حاملي الطفرة إلى 40 بالمئة، تبلغ هذه النسبة لدى الأفراد الطبيعيين 1.8 بالمئة.

كان وجود طفرات أخرى تزيد خطر السرطان لدى المجتمع اليهودي الأشكنازي موضع بحث أيضًا. وفي دراسة نُشرت في يوليو 2017، أُجريت تحليلات جينية لأفراد يهود أشكناز لا يحملون الطفرات النمطية 3، في محاولة لتحديد الطفرات في الجينات الأخرى. وترأست الفريق البحثي Mary-Claire King التي اكتشفت جين BRCA. وجرت في الدراسة سَلسَلة جينات 1007 امرأة يهودية أشكنازية مصابة بسرطان الثدي.

وفق نتائج البحث؛

• لم تُشاهد لدى 903 مريضات الطفرات النمطية 3 الموجودة في المجتمع الأشكنازي.
• من بين 903 مريضات، ظهرت لدى 7 مريضات طفرات مختلفة في جيني BRCA1 وBRCA2. ولدى 31 مريضة كُشفت طفرات خطرة في جينات مرتبطة بسرطان الثدي مثل CHEK2 وBRIP وNBN. ولأن نطاق البحث اقتصر على الجينات المعروفة المرتبطة بسرطان الثدي، فإن التغيرات الوراثية لدى بقية الأفراد ليست معروفة تمامًا.

ومن أهم نتائج هذه الدراسة، اكتشاف طفرات تزيد خطر السرطان في جينات غير BRCA1 وBRCA2 أيضًا لدى المجتمع اليهودي الأشكنازي.

تاريخ السرطان أقدم حتى من تاريخ البشرية (كُشفت علامات السرطان في أحافير الديناصورات)، وفي ضوء معرفتنا الحالية لم يوجد مجتمع لم يظهر فيه السرطان حتى الآن. كما أن ازدياد شيوع اضطرابات معينة في الجينات لدى بعض المجتمعات يزيد خطر السرطان في تلك المجتمعات. لذلك، ينشأ السرطان تبعًا للطفرات الجينية، لا بحسب البلدان والشعوب.

موضوع ذو صلة:

- يُقال إنه لا سرطان في إسرائيل - إحدى أكبر أكاذيب التاريخ!