أتيزوليزوماب المناعي يحصل على موافقة FDA لعلاج سرطان المثانة

بعد نجاح المناعي في سرطانات متنوعة، شاركنا نتائج أبحاث المثانة بمقالتنا في أكتوبر 2015. المؤتمر الأوروبي للسرطان ECC في 2015 عرض دراسة استخدمت Tecentriq، ومادته أتيزوليزوماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة ضد PD-L1، وحققت نجاحًا عاليًا.
في أحدث دراسة تلقى 360 مصابًا بسرطان الظهارة البولية (أشيع المثانة) علاج أتيزوليزوماب وتوبعت استجابة حجم الورم خلال العلاج. وبالتزامن قورنت استجابة الأورام الإيجابية لـ PD-L1 بالأورام السلبية لـ PD-L1. وفي النتيجة صغر حجم الورم لدى 14,8 بالمئة من الأفراد، وكان معظم هذه النسبة من الإيجابيين لـ PD-L1.
PD-L1 بروتين غشاء خلوي تنتجه خلايا مناعية متنوعة وبعض الخلايا السرطانية، وهو جزيء يثبط جهاز المناعة. والأورام التي نذكرها بوصفها إيجابية لـ PD-L1 هي الأورام التي يُنتج فيها هذا البروتين بكمية كبيرة.
ارتفاع نجاح الدواء المناعي أتيزوليزوماب لدى الإيجابيين لـ PD-L1 يولد ضرورة تحديد الإيجابيين لـ PD-L1 واستخدامه خصوصًا لهم. وفي هذا الإطار وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على Ventana كمؤشر حيوي لتحديد PD-L1 الإيجابي وزيادة الاستجابة. ومثل المناعيات الأخرى، قد يسبب Tecentriq آثارًا مناعية لتثبيطه الجهاز، إضافة للتعب وفقد الشهية والغثيان وعدوى المسالك البولية.
في النتيجة، نرى نجاح المناعي في المثانة أيضًا، كما الرئة والميلانوما والكلية واللمفوما. ولم تعتمده حاليًا إلا FDA، وسنشارككم إذا حصل على موافقة ببلدنا مستقبلًا.
موضوع ذو صلة:
المصادر
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.





تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.