داروی ایمنیدرمانی Atezolizumab برای درمان سرطان مثانه تأیید FDA گرفت

پس از موفقیت ایمنیدرمانی در سرطانهای مختلف، نتایج پژوهش سرطان مثانه را در نوشتهٔ اکتبر 2015 با شما در میان گذاشته بودیم. کنگرهٔ سرطان اروپا ECC در مطالعهٔ ارائهشده در 2015 از Tecentriq با مادهٔ مؤثرهٔ Atezolizumab، آنتیبادی مونوکلونال علیه PD-L1، استفاده شد و موفقیت بالایی به دست آمد.
در تازهترین مطالعه، 360 فرد با کارسینوم اوروتلیال، شایعترین سرطان مثانه، درمان Atezolizumab گرفتند و پاسخ اندازهٔ تومور پیگیری شد. همزمان پاسخ تومورهای PD-L1 مثبت و PD-L1 منفی مقایسه شد. در 14,8 درصد افراد تومور کوچک شد و بخش بزرگی از این موارد PD-L1 مثبت بودند.
PD-L1 پروتئین غشای سلول و مولکول مهارکنندهٔ ایمنی است که در سلولهای ایمنی مختلف و برخی سلولهای سرطانی ساخته میشود. تومور PD-L1 مثبت یعنی توموری با تولید زیاد این پروتئین.
موفقیت بالای داروی ایمنیدرمانی Atezolizumab در افراد PD-L1 مثبت، شناسایی افراد PD-L1 مثبت و استفادهٔ ویژه در آنها را ضروری میکند. در این راستا با نشانگر مورد تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) به نام Ventana میتوان PD-L1 مثبتها را یافت و پاسخ به ایمنیدرمانی را افزایش داد. مانند دیگر ایمنیدرمانیها، Tecentriq به دلیل مهار دستگاه ایمنی، علاوه بر عوارض با واسطهٔ ایمنی ممکن است خستگی، کاهش اشتها، تهوع و عفونت ادراری ایجاد کند.
در نتیجه، موفقیت ایمنیدرمانی در سرطان ریه، ملانوم بدخیم، کلیه و لنفوم را اکنون در مثانه هم میبینیم. استفاده از دارو فعلاً فقط توسط FDA تأیید شده است. اگر در آینده در کشور ما نیز تأیید شود، خبر را با شما در میان خواهیم گذاشت.
موضوع مرتبط:
منابع
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm
آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بازخورد شما به بهبود محتوای ما کمک میکند.





نظرهای خوانندگان
نظر خود را بنویسید
نام و دیدگاه شما فقط پس از تأیید مدیر منتشر میشود. نشانی ایمیل شما هرگز به بازدیدکنندگان نمایش داده نمیشود.
اولین نظر را شما بنویسید.