İmmünoterapi ilacı Atezolizumab, mesane kanseri tedavisi için FDA onayı aldı

İmmünoterapi ilacı Atezolizumab, mesane kanseri tedavisi için FDA onayı aldı

Çeşitli kanser türlerinde immünoterapi ilaçlarında gözlenen başarının ardından mesane kanseri üzerindeki çalışmaların sonuçlarını 2015 Ekim ayında yazdığımız yazıyla sizinle paylaşmıştık. Avrupa Kanser Kongresi ECC 2015’te sunulan çalışmada PD-L1’e karşı geliştirilen monoklonal antikor olan Atezolizumab etken maddeli Tecentriq adlı immunoterapi ilacı kullanılmış ve yüksek oranda başarılı sonuçlar elde edilmişti.

Son yapılan çalışmada ise ürotelyal karsinomu (en sık görülen mesane karseri çeşidi) olan 360 birey Atezolizumab tedavisi almış bu süreçte tümör boyutlarındaki cevap izlenmiştir. Bu izlemle eş zamanlı olarak PD-L1 pozitif tümörler ve PD-L1 negatif tümörlerin ilaca cevabı karşılaştırılmıştır. Sonuçta; bireylerin yüzde 14,8’inde tümör boyutunda küçülme gözlenirken bu oranın büyük kısmını PD-L1 pozitif bireylerin oluşturduğu görülmüştür.

PD-L1 bir hücre zarı proteini olup çeşitli immün hücrelerimizde ve bazı kanser hücrelerinde üretilen, bağışıklık sistemini baskılayan bir moleküldür. PD-L1 pozitif tümörler diye bahsettiğimiz tümörlerse bu proteinin yüksek oranda üretildiği tümörlerdir.

Atezolizumab etken maddeli immünoterapi ilacının PD-L1 pozitif bireylerdeki başarısının yüksek olması; PD-L1 pozitif bireylerin tespit edilerek ilacın özellikle bu bireylerde kullanılması ihtiyacını doğurmaktadır. Bu doğrultuda Amerikan Gıda ve İlaç İdaresi 'nin (FDA) onay verdiği Ventana adlı biyomarker sayesinde PD-L1 pozitif bireyler tespit edilip immünoterapiye yanıt yükseltilmektedir. Diğer immunoterapi ilaçları gibi Tecentriq’in de immün sistemi baskılaması sebebiyle görülen immün aracılı yan etkilerinin yanı sıra yorgunluk, iştah kaybı, bulantı, idrar yolu enfeksiyonu gibi bazı yan etkileriyle karşı karşıya kalınabilmektedir.

Sonuç olarak, immünoterapi ilaçlarının akciğer, malign melanom, böbrek kanseri ve lenfoma tedavisinde gösterdiği başarıyı mesane kanseri üzerinde de gözlemlemekteyiz. Bu ilacın kullanımı şu anda sadece FDA tarafından onaylanmıştır. Önümüzde süreçte ülkemizde de kullanım onayı alması halinde bu bilgiyi sizlerle paylaşacağız.

İlgili Konu:

- İmmunoterapi ve Kanser Aşısı

FDA approves new, targeted treatment for bladder cancer

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm

Sağlık ve Mutlulukla Kalın...

Sayfada yer alan yazılar sadece bilgilendirme amaçlıdır, tanı ve tedavi için mutlaka doktorunuza başvurunuz.

Kanser tanısına sahip bir hasta için online muayene randevusu hakkında bilgi almak için aşağıdaki formu doldurabilirsiniz.


İlgili Haberleri


Denosumab Biyobenzerleri Stoboclo ve Osenvelt FDA Onayı Aldı

Denosumab Biyobenzerleri Stoboclo ve Osenvelt FDA Onayı Aldı

3 Mart 2025'te Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Prolia (denosumab, Amgen İlaç) biyobenzeri Stoboclo (denosumab-bmwo,...

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisinde Vimseltinib FDA Onayı Aldı

Tenosinovyal Dev Hücreli Tümör Tedavisinde Vimseltinib FDA Onayı Aldı

14 Şubat 2025 tarihinde ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkin hastalarda belirti veren tenosinovyal dev...

Orta ve Şiddetli Akut Ağrıda Yeni Bir Opioid-Olmayan Tedavi FDA Onayı Aldı: Suzetrigine

Orta ve Şiddetli Akut Ağrıda Yeni Bir Opioid-Olmayan Tedavi FDA Onayı Aldı: Suzetrigine

Opioid Alternatiflerine Yönelik Önemli Bir Adım ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 30 Ocak 2025'te suzetrigine etken...

HER2 Düşük ve Ultra-düşük Meme Kanseri İçin Enhertu FDA Onayı Aldı

HER2 Düşük ve Ultra-düşük Meme Kanseri İçin Enhertu FDA Onayı Aldı

Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 27 Ocak 2025'te, HER2 düşük veya HER2 ultra-düşük, ameliyatla çıkarılamayan...

Hakkımda

Özgeçmişim, kanser tanı ve tedavisine dair çalışmalarım ve ilgi alanlarım için tıklayın.

Prof. Dr. Mustafa Özdoğan Hakkında