იმუნოთერაპიულმა პრეპარატმა ატეზოლიზუმაბმა შარდის ბუშტის კიბოს სამკურნალოდ FDA-ის დამტკიცება მიიღო

სხვადასხვა ტიპის კიბოში იმუნოთერაპიული პრეპარატების წარმატების შემდეგ შარდის ბუშტის კიბოს კვლევების შედეგები 2015 წლის ოქტომბერში დაწერილი სტატიით გაგიზიარეთ. ევროპის კიბოს კონგრესზე ECC 2015 წელს წარდგენილ კვლევაში გამოიყენეს PD-L1-ის საწინააღმდეგოდ შექმნილი მონოკლონური ანტისხეული, ატეზოლიზუმაბის მოქმედი ნივთიერების შემცველი იმუნოთერაპიული პრეპარატი Tecentriq, და მაღალი წარმატების მაჩვენებლები მიიღეს.
ბოლო კვლევაში კი უროთელური კარცინომის (შარდის ბუშტის კიბოს ყველაზე გავრცელებული ტიპის) მქონე 360 ადამიანმა ატეზოლიზუმაბით მკურნალობა მიიღო და ამ პერიოდში სიმსივნის ზომების პასუხს აკვირდებოდნენ. პარალელურად შეადარეს PD-L1-დადებითი და PD-L1-უარყოფითი სიმსივნეების პასუხი პრეპარატზე. შედეგად ადამიანების 14,8 პროცენტში სიმსივნის შემცირება აღინიშნა და აღმოჩნდა, რომ ამ მაჩვენებლის უდიდეს ნაწილს PD-L1-დადებითი ადამიანები შეადგენდნენ.
PD-L1 უჯრედის მემბრანის ცილაა, რომელიც სხვადასხვა იმუნურ და ზოგიერთ კიბოს უჯრედში წარმოიქმნება და იმუნურ სისტემას თრგუნავს. PD-L1-დადებით სიმსივნეებად ვიხსენიებთ იმ სიმსივნეებს, რომლებშიც ეს ცილა დიდი რაოდენობით წარმოიქმნება.
ატეზოლიზუმაბის შემცველი იმუნოთერაპიული პრეპარატის მაღალი წარმატება PD-L1-დადებით ადამიანებში აჩენს PD-L1-დადებითი პირების გამოვლენისა და პრეპარატის განსაკუთრებით მათში გამოყენების საჭიროებას. ამ მიზნით ამერიკის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) მიერ დამტკიცებული, Ventana სახელწოდების ბიომარკერით PD-L1-დადებითი ადამიანები ვლინდება და იმუნოთერაპიაზე პასუხი იზრდება. სხვა იმუნოთერაპიული პრეპარატების მსგავსად, Tecentriq-ის მიერ იმუნური სისტემის დათრგუნვით გამოწვეული იმუნურად განპირობებული გვერდითი მოვლენების გარდა, შეიძლება გამოვლინდეს დაღლილობა, მადის დაკარგვა, გულისრევა, საშარდე გზების ინფექცია და სხვა გვერდითი მოვლენები.
დასკვნის სახით, იმუნოთერაპიული პრეპარატების წარმატებას, რომელიც ფილტვის კიბოს, ავთვისებიანი მელანომის, თირკმლის კიბოსა და ლიმფომის მკურნალობაში ვნახეთ, შარდის ბუშტის კიბოშიც ვაკვირდებით. ამ პრეპარატის გამოყენება ამჟამად მხოლოდ FDA-მ დაამტკიცა. თუ მომავალში მისი გამოყენება ჩვენს ქვეყანაშიც დამტკიცდება, ამ ინფორმაციას გაგიზიარებთ.
დაკავშირებული თემა:
წყაროები
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.





მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.