Иммунотерапевтический Atezolizumab получил одобрение FDA для лечения рака мочевого пузыря

После успехов иммунотерапии при разных опухолях мы поделились результатами работ при раке мочевого пузыря в статье октября 2015. Европейский онкологический конгресс ECC 2015 представил работу с Tecentriq, действующее вещество Atezolizumab — моноклональное антитело к PD-L1; результаты были очень успешны.
В последней работе 360 человек с уротелиальной карциномой (самым частым раком мочевого пузыря) получили лечение Atezolizumab с наблюдением за изменением размера опухоли. Одновременно сравнили ответы PD-L1-положительных и PD-L1-отрицательных опухолей. У 14,8 процента опухоль уменьшилась, причём большую часть составляли PD-L1-положительные.
PD-L1 — мембранный белок различных иммунных и некоторых раковых клеток, подавляющий иммунную систему. PD-L1-положительными называют опухоли с высоким производством этого белка.
Высокий успех Atezolizumab при PD-L1-положительности требует выявлять PD-L1-положительных и применять препарат особенно у них. Для этого одобренный FDA биомаркер Ventana выявляет PD-L1-положительных, повышая ответ на иммунотерапию. Как другие препараты, Tecentriq вследствие подавления иммунной системы вызывает иммунно-опосредованные эффекты, а также усталость, потерю аппетита, тошноту, инфекции мочевых путей.
В заключение, успех иммунотерапии при раке лёгкого, злокачественной меланоме, раке почки и лимфоме наблюдается и при раке мочевого пузыря. Пока применение одобрено только FDA. Если в будущем одобрят и в нашей стране, мы сообщим.
Связанная тема:
Источники
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm501762.htm
Эта статья была полезна?
Ваш отзыв помогает нам улучшать материалы.





Комментарии читателей
Оставьте комментарий
Ваше имя и комментарий публикуются только после одобрения администратором. Ваш адрес электронной почты никогда не показывается посетителям.
Будьте первым, кто оставит комментарий.