Das Immuntherapeutikum Atezolizumab erhielt die FDA-Zulassung für Blasenkrebs

Nach den Erfolgen von Immuntherapeutika bei verschiedenen Krebsarten hatten wir Ihnen im Oktober 2015 in einem Beitrag die Ergebnisse der Studien zu Blasenkrebs vorgestellt. Europäischer Krebskongress ECC In der 2015 vorgestellten Studie wurde Tecentriq mit dem Wirkstoff Atezolizumab eingesetzt, einem gegen PD-L1 entwickelten monoklonalen Antikörper. Dabei wurden hohe Erfolgsraten erzielt.

In der jüngsten Studie erhielten Menschen mit Urothelkarzinom, der häufigsten Blasenkrebsform, insgesamt 360 Personen, eine Behandlung mit Atezolizumab . Dabei wurde das Ansprechen anhand der Tumorgröße verfolgt. Gleichzeitig verglich man das Ansprechen PD-L1-positiver und PD-L1-negativer Tumoren auf das Medikament. Bei 14,8 Prozent zeigte sich eine Tumorverkleinerung; den größten Teil davon machten PD-L1-positive Patienten aus.

PD-L1 ist ein Zellmembranprotein und immunsuppressives Molekül, das in verschiedenen Immunzellen und manchen Krebszellen gebildet wird. Als PD-L1-positiv werden Tumoren bezeichnet, in denen dieses Protein in großer Menge produziert wird.

Der hohe Erfolg des Immuntherapeutikums Atezolizumab bei PD-L1-positiven Patienten macht es erforderlich, PD-L1-positive Personen zu identifizieren und das Medikament insbesondere bei ihnen einzusetzen. Mithilfe des von der amerikanischen Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) zugelassenen Biomarkers Ventana können PD-L1-positive Patienten erkannt und das Ansprechen auf Immuntherapie erhöht werden. Neben immunvermittelten Nebenwirkungen durch die Unterdrückung des Immunsystems, wie bei anderen Immuntherapeutika, kann Tecentriq auch Müdigkeit, Appetitverlust, Übelkeit und Harnwegsinfektionen verursachen.

Zusammenfassend beobachten wir die Erfolge der Immuntherapie bei Lungenkrebs, malignem Melanom, Nierenkrebs und Lymphomen nun auch bei Blasenkrebs. Derzeit ist die Anwendung dieses Medikaments nur von der FDA zugelassen. Sollte es künftig auch in unserem Land eine Zulassung erhalten, werden wir Sie informieren.

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