اكتُشف هدف جديد للعلاج المناعي في السرطان بتقنية Crispr-cas9

من أهم اكتشافات القرن 21.، تقنية CRISPR/CAS9 الجينية، التي تساعد، إلى جانب تقديم علاجات فعالة ضد السرطان، في أبحاث المؤشرات الحيوية والأهداف الدوائية في السرطان أيضًا. وفي بحث أُجري لهذا الغرض، اكتُشف أن البروتين المسمى TPN2يحدد فعالية مثبطات نقاط التفتيش المناعية، أي العلاجات المناعية من الجيل الجديد.

المثبطة لنقاط التفتيش في الجهاز المناعي، العلاجات المناعيةهي علاجات للسرطان دخلت الاستخدام بعد عام 2011، وتنشط الجهاز المناعي ليهاجم السرطان بدلًا من قتل الخلايا السرطانية مباشرة.

في يوليو 2017، نُشر في Natureبحث لافت دُرست فيه وظائف آلاف جينات الأورام مخبريًا، بإضافتها وإزالتها بواسطة cripsr . وفي الدراسة التي أُجريت على الفئران، جرت في خلايا سرطان الجلد، الميلانوما ، إسكات 2.368 جينًا بصورة منهجية باستخدام crispr، في محاولة لمعرفة أي الجينات تقلل فعالية أدوية العلاج المناعي.

وفق نتائج البحث؛

• لوحظ أن فعالية أدوية العلاج المناعي تزداد عندما يُثبط نشاط جين PTPN2 (بروتين تيروزين فوسفاتاز).
• يتيح PTPN2 للخلايا السرطانية إظهار المقاومة للعلاجات المناعية.
• PTPN2، في مسارات نمو الخلايا، بروتين يؤدي دورًا نشطًا. ويشارك في المسارات المسؤولة عن نمو الخلية وتمايزها وتحولها إلى خلية سرطانية.

ماذا تعني هذه الدراسة من الناحية السريرية؟

• يمكن باستخدام CRISPR فحص الجينات بسرعة وتحديد وظائفها، وبالتالي اكتشاف أهداف دوائية جديدة.
• حُدد سبب آخر لعدم استفادة بعض المرضى من العلاج المناعي. وقد تزداد فعالية العلاج المناعي باستهداف PTPN2.
• يمكن بتطوير مثبطات PTPN2 من الجيل الجديد تقديم علاج أكثر فعالية للسرطان.
• باستخدام هذه التقنية المطورة، يمكن فحص الجينوم الكامل في أنواع السرطان الأخرى بسرعة، وتحديد أسباب اختلاف الاستجابة للعلاج.