Технология Crispr-cas9 открыла новую мишень иммунотерапии рака

Одно из важнейших открытий 21. века — генетическая технология CRISPR/CAS9— наряду с эффективным лечением помогает поиску биомаркеров и лекарственных мишеней при раке. В таком исследовании обнаружено, что белок TPN2определяет эффективность ингибиторов иммунных контрольных точек, то есть иммунотерапии нового поколения.

Ингибирующая иммунные контрольные точки иммунотерапия— введённое после 2011 года лечение, активирующее иммунитет для атаки рака вместо прямого убийства его клеток.

В июле 2017 года Natureопубликовал заметное исследование: тысячи генов опухоли добавляли и удаляли с помощью cripsr и изучали функции в лаборатории. У мышей при раке кожи — меланоме — систематически выключили 2.368 генов, выясняя, какие снижают эффект иммунотерапии.

По результатам;

• Блокирование активности гена PTPN2 (протеинтирозинфосфатаза) усиливало действие иммунотерапии.
• PTPN2 позволяет раковым клеткам проявлять устойчивость к иммунотерапии.
• PTPN2, в сигнальных путях клеточного роста активно участвующий белок. Он работает в путях роста, дифференцировки и злокачественного превращения.

Что это означает клинически?

• CRISPR позволяет быстро проверять гены, определять функции и открывать новые лекарственные мишени.
• Выявлена ещё одна причина отсутствия пользы иммунотерапии у части пациентов. Воздействие на PTPN2 может её усилить.
• Новые ингибиторы PTPN2 могут обеспечить более эффективное лечение.
• Этой технологией можно быстро просканировать весь геном других опухолей и определить причины различного ответа.