بدء اختبار العلاج الجيني Crispr في المستشفيات
في هذا المقال
تُعد تقنية الهندسة الجينية CRISPR/CAS9 من أهم اكتشافات القرن، وتبعث آمالًا كبيرة خصوصًا لعلاج السرطان. ويُستهدف خصوصًا تعديل خلايا الجهاز المناعي باستخدام crispr لتهاجم الخلايا السرطانية بفعالية أكبر. ولهذا قررت شركة CRISPR Therapeutics العمل المشترك لمدة 2 سنة في crispr وعلاجات السرطان مع مستشفى Massachusetts بجامعة Harvard، إحدى أفضل كليات الطب في العالم.
هل يمكن أن ينهي Crispr الأمراض الجينية، ومنها السرطان؟
أظهرت الأبحاث الحديثة إمكان إزالة الأضرار الجينية في الخلايا السرطانية. وإضافةً إلى ذلك، يُعتقد أن أكثر المجالات فعالية لاستخدام crispr في علاج السرطان سيكون علاجات الخلايا التائية، أي العلاج المناعي للسرطان بوصفه هذا المجال العلاجي.
في علاجات الخلايا التائية، تُبرمَج خلايانا التائية، وهي من خلايا الجهاز المناعي، باستخدام CRISPR لمهاجمة الخلايا السرطانية، ثم تُعطى للمريض
في الصين بدأ حول هذا العلاج عدد 2 من الدراسات السريرية ولا تزال مستمرة.
فماذا يعني هذا التطور للسرطان؟
- المشكلة الأساسية في تطورات العلوم الأساسية هي تأخر انتقال العلاج المطوَّر إلى الممارسة السريرية كثيرًا. وCRISPR تقنية هندسة جينية جديدة ومعقدة جدًا. والعمل مع الأطباء في العيادة سيُسرِّع انتقال علاجات الخلايا التائية إلى التطبيق السريري.
- كذلك ستُجرَّب CRISPR وعلاجات الخلايا التائية لدى مزيد من المرضى وأنواع مختلفة من الأورام. وهكذا يمكن رؤية فعالية العلاج بوضوح أكبر.
المصادر
ir.crisprtx.com
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.