CRISPR გენეტიკური მკურნალობის გამოცდა საავადმყოფოებში დაიწყო
კითხვის ხელსაწყოები
წყაროები
ამ სტატიაში
საუკუნის ერთ-ერთ უმნიშვნელოვანეს აღმოჩენად მიჩნეული CRISPR/CAS9 გენური ინჟინერია განსაკუთრებით კიბოს მკურნალობაში დიდ იმედს იძლევა. მიზანია იმუნური უჯრედების შეცვლით კიბოზე ეფექტიანი შეტევა. ამ მიზნით CRISPR Therapeutics-მა მსოფლიოს ერთ-ერთი საუკეთესო სამედიცინო ფაკულტეტის, ჰარვარდის უნივერსიტეტის Massachusetts საავადმყოფოსთან 2-წლიანი ერთობლივი მუშაობა გადაწყვიტა.
შეიძლება CRISPR-მა კიბო და სხვა გენეტიკური დაავადებები დაასრულოს?
ბოლო კვლევებში კიბოს უჯრედის გენური დაზიანებების აღმოფხვრის შესაძლებლობა გამოჩნდა. თუმცა ყველაზე ეფექტიან გამოყენებად T უჯრედული თერაპია, ანუ კიბოს იმუნოთერაპია მიიჩნევა.
იმუნური T უჯრედები CRISPR-ით კიბოზე შესატევად „პროგრამდება“ და პაციენტს მიეწოდება
ჩინეთში ამ თერაპიის 2 კლინიკური კვლევა დაიწყო და გრძელდება.
რას ნიშნავს ეს კიბოსთვის?
- საბაზისო მეცნიერების მთავარი პრობლემაა შექმნილი მკურნალობის კლინიკაში გვიან ასახვა. CRISPR ძალიან რთული და ახალი გენური ინჟინერიაა. ექიმებთან კლინიკური თანამშრომლობა T უჯრედული მკურნალობის კლინიკაში გადასვლას დააჩქარებს.
- ამასთან, მეტ პაციენტსა და სიმსივნის სხვადასხვა ტიპში გამოიცდება CRISPR და T უჯრედები; ეფექტიანობა უფრო მკაფიოდ გამოჩნდება.
წყაროები
CRISPR Therapeutics Announces Collaboration with Massachusetts General Hospital to Research Use of CRISPR/Cas9 in T Cell Cancer Therapies. Press Release.
ir.crisprtx.com
ir.crisprtx.com
ეს სტატია სასარგებლო იყო თქვენთვის?
თქვენი გამოხმაურება გვეხმარება შინაარსის გაუმჯობესებაში.
მკითხველთა კომენტარები
გაგვიზიარეთ თქვენი კომენტარი
თქვენი სახელი და კომენტარი მხოლოდ ადმინისტრატორის დამტკიცების შემდეგ გამოქვეყნდება. ელფოსტის მისამართი ვიზიტორებს არასოდეს ეჩვენებათ.
პირველმა დაწერეთ კომენტარი.