آزمایش روش ژن‌درمانی Crispr در بیمارستان‌ها آغاز شد

فناوری مهندسی ژنتیک CRISPR/CAS9 که یکی از مهم‌ترین کشف‌های قرن دانسته می‌شود، به‌ویژه برای درمان سرطان امید فراوانی ایجاد می‌کند. هدف به‌ویژه این است که سلول‌های دستگاه ایمنی با crispr تغییر داده شوند تا مؤثرتر به سلول سرطانی حمله کنند. با این هدف، شرکت CRISPR Therapeutics تصمیم گرفت به‌مدت 2 سال در زمینه crispr و درمان سرطان با بیمارستان ماساچوست دانشگاه هاروارد، یکی از بهترین دانشکده‌های پزشکی جهان، همکاری کند.

آیا Crispr می‌تواند پایان بیماری‌های ژنتیکی، از جمله سرطان، باشد؟

در پژوهش‌های اخیر دیده شده است که می‌توان آسیب‌های ژنی سلول سرطانی را از بین برد. در کنار همه این‌ها تصور می‌شود حوزه‌ای که crispr در درمان سرطان بیشترین اثربخشی را خواهد داشت، درمان‌های سلول T، یعنی ایمنی‌درمانی سرطان باشد.

در درمان‌های سلول T، سلول‌های T که سلول‌های دستگاه ایمنی ما هستند، با CRISPR برای حمله به سلول‌های سرطانی «برنامه‌ریزی» و به بیمار تجویز می‌شوند

در چین، 2 مطالعه بالینی درباره این درمان آغاز شده و همچنان ادامه دارد.

این پیشرفت از نظر سرطان چه معنایی دارد؟

• مشکل اصلی در پیشرفت‌های علوم پایه، انتقال بسیار دیرهنگام درمان توسعه‌یافته به بالین است. CRISPR فناوری مهندسی ژنتیک بسیار پیچیده و تازه‌ای است. همکاری با پزشکان در بالین، فرایند انتقال درمان‌های سلول T به بالین را سریع‌تر خواهد کرد.
• افزون بر این، CRISPR و درمان‌های سلول T در بیماران بیشتر و انواع مختلف تومور امتحان خواهند شد. به این ترتیب اثربخشی درمان روشن‌تر دیده خواهد شد.