CRISPR-Gentherapie wird erstmals in Krankenhäusern getestet

Die als eine der wichtigsten Entdeckungen des Jahrhunderts geltende Gentechnologie CRISPR/CAS9 weckt insbesondere für Krebsbehandlungen große Hoffnung. Vor allem sollen Immunzellen mit CRISPR so verändert werden, dass sie Krebszellen wirksamer angreifen. Dafür beschloss CRISPR Therapeutics eine 2-jährige Zusammenarbeit zu CRISPR und Krebsbehandlung mit dem Massachusetts Hospital der Harvard University, einer der besten medizinischen Fakultäten weltweit.

Kann CRISPR das Ende genetischer Erkrankungen einschließlich Krebs bedeuten?

Neueste Untersuchungen zeigten, dass sich Genschäden in Krebszellen beseitigen lassen. Zudem wird angenommen, dass CRISPR in der Krebsbehandlung am wirksamsten bei T-Zell-Therapien, also der Krebsimmuntherapie , eingesetzt werden könnte.

Bei T-Zell-Therapien werden unsere Immunzellen, die T-Zellen, mit CRISPR zum Angriff auf Krebszellen „programmiert“ und dem Patienten verabreicht

In China begannen zu dieser Behandlung 2 klinische Studien , die weiterhin laufen.

Was bedeutet dieser Fortschritt für Krebs?

• Das Hauptproblem bei grundlagenwissenschaftlichen Fortschritten ist, dass entwickelte Behandlungen erst sehr spät die Klinik erreichen. CRISPR ist eine sehr komplexe, neue Gentechnologie. Die Zusammenarbeit mit Ärzten in der Klinik wird den Übergang von T-Zell-Therapien in die klinische Anwendung beschleunigen.
• Außerdem werden CRISPR und T-Zell-Therapien bei mehr Patienten und verschiedenen Tumorarten erprobt. Dadurch lässt sich die Wirksamkeit der Behandlung deutlicher erkennen.