Генетический метод лечения Crispr начали испытывать в больницах

Считающаяся одним из важнейших открытий столетия технология CRISPR/CAS9 в области генной инженерии вызывает большие надежды, особенно для лечения рака. В частности, цель состоит в модификации клеток иммунной системы с помощью crispr, чтобы они эффективнее атаковали раковые клетки. Для этого компания CRISPR Therapeutics решила совместно работать над crispr и лечением рака в течение 2 лет с Массачусетской больницей Гарвардского университета, одного из лучших медицинских факультетов мира.

Может ли Crispr положить конец генетическим заболеваниям, включая рак?

Последние исследования показали возможность устранения повреждений генов в раковой клетке. Кроме того, предполагается, что наиболее эффективным применением crispr в лечении рака станут методы терапии T-клетками, то есть иммунотерапия рака .

При терапии T-клетками наши иммунные клетки — T-клетки — с помощью CRISPR «программируются» на атаку раковых клеток и вводятся пациенту

В Китае начались 2 клинических исследования этого лечения, которые продолжаются.

Что это достижение означает для рака?

• Главная проблема достижений фундаментальной науки — очень позднее внедрение разработанного лечения в клинику. CRISPR — весьма сложная новая технология генной инженерии. Совместная работа с клиническими врачами ускорит переход T-клеточной терапии в клиническую практику.
• Кроме того, CRISPR и T-клеточную терапию будут испытывать у большего числа пациентов и при различных типах опухолей. Это позволит яснее увидеть эффективность лечения.