Metoda de terapie genetică Crispr a început să fie testată în spitale

Considerată una dintre cele mai importante descoperiri ale secolului, CRISPR/CAS9 , tehnologia de inginerie genetică, oferă mari speranțe mai ales pentru tratamentele oncologice. Se urmărește modificarea celulelor imunitare prin crispr pentru atacarea mai eficientă a celulelor canceroase. Compania CRISPR Therapeutics a decis în acest scop să colaboreze cu Spitalul Massachusetts al Universității Harvard, una dintre cele mai bune școli medicale din lume, timp de 2 ani pentru crispr și tratamente oncologice.

Poate Crispr să pună capăt bolilor genetice, inclusiv cancerului?

Cercetările recente au arătat că leziunile genetice din celulele canceroase pot fi eliminate. Totodată, se consideră că domeniul de utilizare cel mai eficient al crispr în cancer va fi terapia cu celule T, adică imunoterapia oncologică .

În terapiile cu celule T, aceste celule ale sistemului imunitar sunt „programate” prin CRISPR să atace celulele canceroase și sunt administrate pacientului.

În China au început 2 studii clinice privind tratamentul, care continuă în prezent.

Ce înseamnă acest progres pentru cancer?

• O problemă principală a progreselor din științele de bază este transferul foarte lent în clinică al tratamentului dezvoltat. CRISPR este o tehnologie genetică nouă și complexă. Colaborarea clinică cu medicii va accelera transferul terapiilor cu celule T în practica medicală.
• În plus, CRISPR și terapiile cu celule T vor fi testate la mai mulți pacienți și în tipuri tumorale diferite, ceea ce va clarifica eficacitatea tratamentului.