ما متلازمة لينش – سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي؟
أدوات القراءة
المصادر
في هذا المقال
- متلازمة لينشمرض يزيد بوضوح خطر الإصابة بسرطان القولون والمستقيم (الأمعاء الغليظة)، وهو وراثي بهذه الصفة.
- "سرطان القولون والمستقيم الوراثي غير السلائلي" (Hوراثي Nغير سلائلي Cقولوني مستقيمي Cسرطان= HNCC)، وتُعرف بهذا الاسم أيضًا.
- وهي أكثر أسباب سرطان القولون والمستقيم الوراثي شيوعًا.
- تشكل % 3 – 5 من سرطانات القولون والمستقيم.
كيف تتطور متلازمة لينش؟
متلازمة لينش جسمية سائدة ووراثية. أي إنها تنشأ نتيجة أضرار في كروموسومات غير المحددة للجنس. وذوو الجين المتضرر أعلى خطرًا للسرطان. لكن لا يظهر التسرطن لدى جميع من يحملون الجينات المتضررة المرتبطة بمتلازمة لينش.
كيف تُشخص متلازمة لينش؟
متوسط عمر تشخيص سرطان القولون لدى الحاملين 44، ويتوضع الورم غالبًا في القولون الأيمن (بنسبة 2/3). وتحدث طفرات في بعض جينات إصلاح DNA، مما يؤدي إلى عدم إصلاح أضراره وتراكمها ثم التسرطن.
الجينات المتضررة في متلازمة لينش هي MLH1, MSH2, MSH6, PMS2. وتُحدد أضرارها بتحليلات جينية متقدمة لحساب خطر السرطان لدى الشخص.
لدى من نشتبه بمتلازمة لينش؟
- إذا شُخص شخص بسرطان القولون مبكرًا (عمر 50 فأقل) و
- ظهرت في أجيال مختلفة من أسرته أكثر من 2 حالة سرطان قولون، أو
- ظهرت في أجيال مختلفة من أسرته أكثر من 2 حالة سرطان بطانة رحم أو معدة أو مبيض،
فيجب لدى هؤلاء وأسرهم إجراء اختبارات جينية لهذا الغرض.
يجب التأكيد على أن نتائج الاختبارات الجينية تساعد في تخطيط العلاج وتحديد حسابات خطر السرطان لأفراد الأسرة الآخرين.
موضوعات ذات صلة
المصادر
Lynch HT, Lynch JF, Shaw TG, Lubiński J.
HNPCC (Lynch Syndrome): Differential Diagnosis, Molecular Genetics and Management - a Review.
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2003;1(1):7-18
HNPCC (Lynch Syndrome): Differential Diagnosis, Molecular Genetics and Management - a Review.
Hereditary Cancer in Clinical Practice. 2003;1(1):7-18
هل كان هذا المقال مفيدًا لك؟
تساعدنا ملاحظاتك على تحسين المحتوى.
تعليقات القراء
شارك تعليقك
لا يُنشر اسمك وتعليقك إلا بعد موافقة المسؤول. لا يُعرض بريدك الإلكتروني للزوار مطلقًا.
كن أول من يعلّق.