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Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Facharzt für medizinische Onkologie
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Ist Krebs eine einzige Krankheit oder sind es 200 verschiedene Erkrankungen?

Ist Krebs eine einzige Krankheit oder sind es 200 verschiedene Erkrankungen?
In diesem Artikel

Die größte Entdeckung der modernen Onkologie: Krebs ist kein einzelner Gegner, sondern eine riesige Familie von Erkrankungen mit einer bei jedem Menschen anderen genetischen Signatur.

Jahrhundertelang verwendete die Medizin «Krebs» als einheitlichen Oberbegriff für unkontrollierte Zellvermehrung. Im Jahr 2026 offenbaren Next-Generation-Sequenzierung (NGS) und KI-basierte Proteomanalysen jedoch eine weit komplexere Realität: Unabhängig davon, wo Krebs im Körper entsteht, besteht er tatsächlich aus mehr als 200 unterschiedlichen biologischen Prozessen; mit ihren molekularen Untertypen sind es sogar Tausende. Dies zeigt, dass der Versuch, Krebs mit einem einzigen Medikament zu heilen, ebenso unmöglich ist wie der Versuch, alle Viren der Welt mit einem einzigen Impfstoff aufzuhalten.

Warum gibt es nicht «den einen Krebs»?

Der Irrtum, Krebs für eine einzige Krankheit zu halten, entsteht durch den organbezogenen Ansatz. Mit «Lungenkrebs» meinen wir tatsächlich Dutzende von Untertypen, die im selben Organ beginnen, aber völlig unterschiedliche genetische Antriebe haben. Daten aus 2025 zeigen, dass der Lungenkrebs eines Patienten dem Brustkrebs eines anderen biologisch ähnlicher sein kann, wenn beide beispielsweise eine HER2-Mutation tragen.

Der molekulare Fingerabdruck

Jeder Tumor wird durch bestimmte Mutationen in der körpereigenen DNA des Patienten geprägt. Dadurch ist jeder Fall so einzigartig wie eine «Schneeflocke».

Mutationsvielfalt

Allein bei Brustkrebs sind mit Stand 2026 mehr als 15 wesentliche genetische Untertypen und Hunderte seltener Varianten beschrieben.

Drei Dimensionen der Komplexität: Genetik, Epigenetik und Mikroumgebung

Hinter der Beschreibung von Krebs als 200+ Erkrankungen stehen drei grundlegende Ebenen. Die onkologischen Leitlinien 2025-2026 knüpfen den Behandlungserfolg an die korrekte Analyse dieser drei Ebenen:

1. Ursprung der Zelle (Histologie)

Traditionell unterteilen wir Krebs nach seinem Ursprung in Epithelzellen (Karzinome), Bindegewebe (Sarkome) oder Blutzellen (Leukämien). Schon diese grundlegende Unterscheidung beruht auf mehr als 200 verschiedenen Zelltypen. Die Krebsentstehung in jedem Zelltyp nutzt unterschiedliche Signalwege.

2. Treibermutationen (genetischer Antrieb)

In der modernen Medizin ist die Frage «Was treibt ihn an?» wichtiger geworden als «Wo hat er begonnen?». Mutationen wie EGFR, ALK, KRAS und BRAF sind die eigentlichen Identitätsmerkmale, die das Verhalten des Krebses bestimmen. In der onkologischen Praxis 2026 sind «agnostische Therapien», also organunabhängige und nur gegen die Mutation gerichtete Medikamente, der stärkste Beleg für diese Vielfalt.

Daten der genomischen Kartierung 2026

200+
Wesentliche Untertypen
15.000+
Beschriebene Varianten
%85
Eignung für die Präzisionsmedizin

KI-Analysen haben gezeigt, dass selbst innerhalb eines einzelnen Tumors (intratumorale Heterogenität) 5 bis 10 verschiedene Zellpopulationen mit unterschiedlichen genetischen Eigenschaften vorkommen.

3. Tumormikroumgebung (Ökosystem)

Krebs besteht nicht nur aus der Krebszelle. Mit den umgebenden Immunzellen, Blutgefäßen und Signalmolekülen bildet er ein Ökosystem. Manche «Erkrankungen» verstecken sich vor dem Immunsystem (kalte Tumoren), während andere mit ihm im Krieg stehen (heiße Tumoren). Diese Wechselwirkung ist einer der Hauptfaktoren, die Krebs in 200 verschiedene biologische Szenarien aufteilen.

Die «Vielfaltstabelle» des Krebses: Warum unterscheiden sie sich?

Merkmal Typ A (z. B. Luminal-A-Brustkrebs) Typ B (z. B. triple-negativ) Klinische Konsequenz
Wachstumsgeschwindigkeit Langsam / Hormonempfindlich Sehr schnell / Aggressiv Anderes Nachsorgeprotokoll
Behandlungsziel Östrogenrezeptor Chemotherapie / Immuntherapie Völlig unterschiedliche Wirkstoffgruppen
Ausbreitung (Metastasierung) Meist knochenbetont Gehirn und Lunge im Vordergrund Unterschiedliche Screeningmethoden
Genetisches Profil Niedrige Mutationslast Hohe genomische Instabilität Personalisierte Dosierung

Kommentar der DROZDOGAN-Akademie

Das Wort Krebs ist ein sehr weit gefasster Begriff, ähnlich wie «Entzündung» oder «Infektion». Früher sagten wir unseren Patienten: «Sie haben Lungenkrebs im Stadium 4». Heute sagen wir: «Ihre Erkrankung ist ein spezifischer onkologischer Zustand mit einer ROS1-Translokation, niedriger PD-L1-Expression und zahlreichen Fibroblasten in der Mikroumgebung».

Dass Krebs 200 verschiedene Erkrankungen umfasst, mag beängstigend wirken, ist aber tatsächlich eine große Quelle der Hoffnung. Denn je genauer wir den Gegner beschreiben, desto präziser können wir unsere Waffe wählen. Mit Stand 2026 ist die Ära «einer Behandlung für alle» zu Ende und die Ära «einer Strategie für jeden Tumor» angebrochen. Heilung liegt im Detail.

Wissenschaftliche Referenzen und Datenquellen 2025-2026

  • 1. Hanahan D. Hallmarks of Cancer: New Dimensions for 2025. Cancer Discovery 2025.
  • 2. World Cancer Report 2026: Molecular Classification and Global Trends. IARC Scientific Publications.
  • 3. AI-Driven Proteogenomics in Clinical Oncology: A 2026 Review. Nature Reviews Cancer.
  • 4. Precision Medicine Initiative: Beyond Organ-Centric Therapy. The Lancet Oncology, Januar 2026.
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