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Prof. Dr. Mustafa Özdoğan · Facharzt für medizinische Onkologie
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Kann eine Krebsbehandlung Blutgerinnsel verursachen? Aktuelle wissenschaftliche Fakten

Kann eine Krebsbehandlung Blutgerinnsel verursachen? Aktuelle wissenschaftliche Fakten
In diesem Artikel
APRIL 2026 • BERICHT ZUR KARDIOONKOLOGIE

Das verborgene Risiko von Krebsmedikamenten: Der unsichtbare Teil des Eisbergs bei thrombotischen Ereignissen

Die Auswirkungen von Krebstherapien auf das prothrombotische Mikromilieu: Der vaskuläre Preis lebensrettender Medikamente in der modernen Onkologie.

Die Bildung von Blutgerinnseln in Gefäßen, die Thrombose, ist bei Krebspatienten nach der bösartigen Erkrankung selbst die häufigste Todesursache. Daten aus dem Jahr 2026 zeigen jedoch, dass diese tragische Statistik nicht nur auf die Natur des Krebses zurückzuführen ist, sondern auch auf die „mikroentzündlichen“ Auswirkungen moderner Behandlungen wie Immuntherapien und zielgerichteter Wirkstoffe auf das Gefäßendothel.

Molekulare Auslöser medikamentenbedingter Thrombosen

Während Krebsmedikamente den Tumor angreifen, können sie das biochemische Gleichgewicht stören, das die Gefäße schützt, also die Integrität des Endothels. Dadurch haften Gerinnungszellen, die Thrombozyten, und Gerinnungsproteine, das Fibrinogen, an der Gefäßwand und verursachen einen Verschluss.

Schädigung des Gefäßendothels

Klassische Chemotherapien wie Cisplatin reizen die innere Gefäßoberfläche, indem sie diese direkt verbrennen. Diese „vaskuläre Verbrennung“ aktiviert die Gerinnungskaskade innerhalb von Sekunden.

Immunthrombose

Immuntherapien (ICI) können bei der Aktivierung des Immunsystems eine unkontrollierte Entzündungswelle auslösen. Über einen „Zytokinsturm“ wird dadurch die Blutgerinnung beschleunigt.

Daten von 2026: Thromboserisiko nach Wirkstoffgruppen

Daten aus der Versorgungspraxis (RWE) zeigen, dass das gerinnungsfördernde Potenzial mancher neuer Therapien deutlich höher ist als angenommen.

Beobachtete VTE-Raten (Blutgerinnsel) in den Behandlungsgruppen

Platinbasierte Chemotherapien (Cisplatin usw.) %18
Hohes Risiko
Immuntherapien (Checkpoint-Inhibitoren) %10
Mittleres bis hohes Risiko
Zielgerichtete Therapien (VEGF-Inhibitoren) %5
Mittleres Risiko

Diese Raten erreichen in den ersten 3 bis 6 Behandlungsmonaten ihren Höhepunkt. Besonders bei Bauchspeicheldrüsen-, Magen- und Lungenkrebs steigt das Risiko medikamentenbedingter Blutgerinnsel stark an.

Venöse und arterielle Ereignisse: Zwei unterschiedliche Bedrohungen

Krebsmedikamente können nicht nur Venen, sondern auch Arterien betreffen. Diese Unterscheidung ist für den Schutz lebenswichtiger Organe entscheidend.

Behandlungsgruppe Venöses Ereignis (Bein / Lunge) Arterielles Ereignis (Schlaganfall / Herzinfarkt)
Chemotherapie Sehr hoch (15%+) Niedrig (1%)
Angiogenesehemmer Mittel Hoch (3-5%)
Anti-HER2-Therapien Niedrig Kardiomyopathierisiko

Ein genauerer Blick: Stille Embolie und die Gefahr durch Katheter

Ein Blutgerinnsel verursacht nicht immer Beschwerden. Plötzlich auftretende leichte Atemnot bei Krebspatienten wird häufig als „krankheitsbedingte Müdigkeit“ fehlgedeutet, obwohl eine kleine Lungenembolie dahinterstecken kann. Außerdem erzeugen Chemotherapie-Ports mechanische Turbulenzen im Gefäß und schaffen damit ideale Bedingungen für die Gerinnselbildung. Studien von 2026 fanden bei 15% der Patienten mit Ports unbemerkte Gerinnsel.

Kommentar der DROZDOGAN Akademie

In der Krebsbehandlung reicht es nicht mehr aus, nur „den Tumor zu töten“. Einen Patienten vom Krebs zu retten und ihn dann an einen Gefäßverschluss zu verlieren, ist eine onkologische Niederlage. Im Jahr 2026 ist es notwendig geworden, bei jedem Patienten zu Behandlungsbeginn einen „Thromboserisiko-Score“ zu erheben.

Fazit: Insbesondere bei Medikamentenschemata mit hohem Risiko sollte die Gabe von Gerinnungshemmern (DOAC oder LMWH) Teil der Behandlung sein. Heilung bedeutet, alle Körpersysteme im Einklang zu halten. Bei einem Patienten mit verschlossenem Gefäßweg erreicht selbst das beste Medikament sein Ziel nicht.

Wissenschaftliche Quellen

  • 1. ESC-Leitlinien zur Kardioonkologie. Vaskuläre Toxizität und Behandlung der krebsassoziierten Thrombose. Aktualisierung 2026.
  • 2. The Lancet Haematology. Inzidenz venöser Thromboembolien bei Patienten unter Behandlung mit Immuncheckpoint-Inhibitoren. März 2026.
  • 3. JCO Cardio-Oncology. Arterielle thromboembolische Ereignisse im Zusammenhang mit VEGF-gerichteten Therapien: Eine globale Analyse.
DROZDOGAN KI

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