الجينات المسرطنة 1976 – فهم التسرطن

تعتمد عملية انقسام الخلايا على سلسلة أحداث محددة تشمل معالجة المعلومات في جيناتنا بصورة سليمة. وعند اختلالها قد يحدث نمو غير منتظم أو، السرطان قد يحدث. وتوجد آليتان عامتان تسهلان تحول الخلية للسرطانية. الأولى تشمل طلائع الجينات المسرطنة، ووظيفتها الطبيعية دعم التكاثر السليم. طليعة الجين المسرطن، في صورة معدلة قد تنشأ من طفرة بالتسلسل الجيني، تصبح محفزة للنمو المفرط، جينًا مسرطنًا تتحول إليه. وقد تُحفز الطفرات بالإشعاع أو المواد الكيميائية أو غيرها.

أما الجينات الكابتة للورم (TB) فتمنع الأحداث المسببة للسرطان. فمثلًا قد تدفع بعض منتجاتها المفيدة الخلايا غير الطبيعية إلى، الاستماتة ، وهي عملية طبيعية ومفيدة لموت الخلايا. وبالتشبيه بالسيارة، المسرطنات دواسات وقود مضغوطة والكابتات مكابح. وإذا تعطلت أي منها، قد تفلت السيارة بجنون من السيطرة.

في 1976، أظهر عالما الأحياء الأمريكيان J. مايكل بيشوب وهارولد E. فارموس أن الجينات المسرطنة طلائع معيبة توجد لدى كائنات كثيرة، بما فيها الإنسان.. وشبه بيشوب الطلائع بمادة تستطيع عوامل التسرطن التأثير فيها، «لوحات مفاتيح تستطيع المسرطنات المختلفة العزف عليها»وشبهها بذلك.

اكتُشفت الجينات المسببة للسرطان أولًا بالفيروسات، وثبت أنها نسخ لجينات خلوية طبيعية. باختصار، الجينات المسرطنة الفيروسية، كانت طلائع جينات دخلت الفيروسات بصيغة معدلة قليلًا. وعند غزو الفيروس خلية مضيفة وإضافة جيناته المسرطنة، قد تزيد نشاط الطلائع القائمة بصورة خطيرة. والسرطانات الناجمة عن هذه الفيروسات قد تُمنع أحيانًا، بلقاحات ضد الفيروس، ويمكن استهداف بعض بروتينات التسرطن بالخلايا، بأجسام مضادة وحيدة النسيلةبواسطتها. كما قد يُثبط تعبير الجينات المسرطنة أحيانًا، microRNA بجزيئات RNA صغيرة بهذا الاسم. وبالمقابل، قد تنشط طفرات هذه الجزيئات (oncomir) الجينات المسرطنة.

شرح صورة المقال: نموذج جزيئي للبروتين الكابت للورم p53 المرتبط بسلسلة DNA. وقد تسبب طفرات تعطله السرطانات، وهو يعمل طبيعيًا «حارسًا للجينوم». وبينما المسرطنات كالوقود، يعمل p53 كالمكبح.

الشخصيات التاريخية الواردة: جون مايكل بيشوب (مولود 1936)، هارولد إليوت فارموس (مولود 1939)

• الموضوع السابق: تجارب الاقتراب من الموت 1975 – ماذا يحدث على عتبة الموت؟
• الموضوع التالي: غرسات القوقعة 1977 – الأذن الإلكترونية