حقيقة خبر العلاج الذي يقضي على السرطان بالكامل: الاستماتة المستقلة عن الكاسباز!

تهدف معظم علاجات السرطان إلى إزالة الخلايا عبر الاستماتة، أي الموت الخلوي المبرمج، الذي يحدث بتنشيط بروتينات الكاسباز. لكن قد تتطور بمرور الوقت مقاومة لعلاجات السرطان، فتؤدي إلى النكس والتفاقم. وقد دُرست مؤخرًا آثار آليات موت الخلايا على السرطان بمزيد من التفصيل. Nature Cell Biologyنشرت دراسة حديثة أظهرت أن الموت الخلوي المستقل عن الكاسباز، CCID، فعال في إزالة الخلايا السرطانية،وهذه خلاصة النتيجة.

بحث علماء جامعة غلاسكو في اسكتلندا فعالية الموت المستقل عن الكاسباز في خلايا سرطان القولون.

وفق نتائج البحث؛

• أحدث العلماء خللًا في غشاء الميتوكوندريا لتنشيط بروتين NF-κB، مما أدى إلى موت خلوي مستقل عن الكاسباز.
• في المختبر،, أزيلت غالبية الخلايا السرطانية بواسطة CCID. - وأحدثت الطريقة، مقارنة بالاستماتة التقليدية، المزيد من الالتهاب، وبذلك زادت تنشيط جهاز المناعة.

ماذا تعني الدراسة سريريًا؟

• اكتُشفت طريقة قد تكون أكثر فعالية لإزالة السرطان. تنشط CCID المناعة أكثر من الاستماتة، أي إن هذه الطريقة قد تنشط جهاز المناعة ليهاجم السرطان بفعالية أكبر.
• قد تفتح الدراسة الطريق لعلاجات سرطان قليلة الآثار الجانبية، ومن الممكن تطوير أدوية نوعية للورم بتنشيط الطريقة داخل خلاياه وحدها.
• يجب التأكيد أن الدراسة ليست حلًا نهائيًا للسرطان، فما يميز هذه الدراسة هو اكتشاف وسيلة جديدة للقضاء على السرطان بفعالية. وفي الوقت نفسه، لا تزال هذه المعلومات نتائج أولية أُخذت في البيئة المختبرية. وهناك حاجة إلى دعم هذه الدراسة بنماذج حيوانية وتحليلات متقدمة.
• ينشأ السرطان عن اضطرابات جينية و فوق جينية، عديدة، ولذلك لا يمكن علاج السرطان بعلاج واحد،بل يمكن تدبيره بفعالية بتوليفات علاجية مختلفة.

يشرح الشكل آليات الاستماتة. تُنشَّط الكاسبازات عندما يرتبط جزيء بمستقبل الموت، ثم تنشط بعضها بعضًا. وينشطها أيضًا غرانزيم B مباشرة. كما تزيد نفاذية غشاء الميتوكوندريا فتتحرر بروتينات مثل السيتوكروم C وتُفعَّل الاستماتة. وزيادة أضرار DNA تنشط جين P53، الذي يزيد كذلك نفاذية غشاء الميتوكوندريا ويؤدي إلى الاستماتة؛ وهو دور جين P53.

ما الاستماتة؟ – قراءة إضافية

في العمليات الطبيعية والحالات المرضية كالسرطان، يستطيع الموجود في نواة الخلية، DNA،إعطاء أوامر تؤدي إلى تفكيك بروتيناتها وموتها. وتسمى الاستماتة بالإنجليزية apoptosis،ويُستخدم لها أيضًا في التركية اسم apopitozis. يبقى غشاء الخلية سليمًا، لكن الخلية وأجزاءها تتغير فتصبح هدفًا جاذبًا للخلايا المناعية البالعة. تُزال سريعًا قبل تسرب المحتويات، فلا تثير استجابة التهابية. وهذا يختلف عن النخر الذي يفقد فيه الغشاء سلامته وتُهضم الخلايا وتتسرب محتوياتها ويحدث غالبًا التهاب.

الاستماتة في الحالات المرضية: تُزال بالاستماتة الخلايا التي طرأ عليها تغير جيني أو تضررت إلى درجة يتعذر إصلاحها، وتُؤدى هذه الوظيفة دون التسبب في تفاعل التهابي شديد. وبذلك يُحافَظ على أذية الأنسجة عند أدنى مستوى ممكن.

مثل أضرار DNA: الأشعة فوق البنفسجية الضارة ونقص الأكسجين والمواد مثل دخان التبغ من المسرطنات،, قد تؤذي DNA مباشرة أو عبر الجذور الحرة. إذا عجز الإصلاح، تُنشط الاستماتة. قد تكون إزالة الخلية أفضل من خطر أن يكوّن DNA المتضرر طفرات سرطانية. الأذى الخفيف قد يؤدي للاستماتة، بينما الجرعات الأعلى من العوامل نفسها قد تسبب النخر أو التحول السرطاني.

الاستماتة إزالة منظمة للخلايا غير المرغوبة وغير القابلة للإصلاح بأقل التهاب، وتُعرف بالموت الخلوي المبرمج.

قد يهمك:

• مقاومة الأدوية: العامل الرئيسي الذي يصعّب علاج السرطان