Blinatumomab

Blincyto, das am 3. Dezember 2014 von der FDA zugelassen wurde, wird bei Patienten mit diagnostizierter therapieresistenter akuter lymphoblastischer B-Zell-Leukämie eingesetzt. Diese Leukämie ist ein Blutkrebs, der durch eine starke Vermehrung inaktiver B-Zellen im Knochenmark gekennzeichnet ist. Blincyto bindet über CD19 und CD3 Lymphozyten, die Krebszellen bekämpfen.

Es ist das erste Arzneimittel, das mit diesem Wirkmechanismus zugelassen wurde. Atembeschwerden und niedriger Blutdruck sind die wichtigsten Nebenwirkungen.