Crizotinib

Crizotinib (Xalkori®), das am 11. März 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei Patienten mit in entfernte Gewebe ausgebreitetem (metastasiertem) ROS-1-mutiertem nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. Bereits 2011 wurde es auch für die Anwendung bei ALK-positivem Lungenkrebs zugelassen.

Es wirkt über das Molekül ALK, das an der Zellvermehrung und Entstehung von Tumorzellen beteiligt ist. Durch Hemmung der ALK-Funktion werden die Entstehung und das Wachstum von Tumorzellen verhindert. Die häufigsten Nebenwirkungen von Crizotinib sind Übelkeit, Müdigkeit, Erbrechen, verschwommenes Sehen und Lichtempfindlichkeit.