Everolimus

Everolimus (Afinitor®), das am 26. Februar 2016 die FDA-Zulassung erhielt, wird eingesetzt bei:
- Von der Lunge ausgehenden, operativ nicht entfernbaren Krebserkrankungen mit Ausbreitung in umliegendes oder entferntes Gewebe (metastasiert)
- Gut differenzierten, also mit Merkmalen des Ursprungsgewebes ausgestatteten, nicht funktionellen Tumoren des Gastrointestinaltrakts (Magen-Darm-System), nämlich neuroendokrinen Tumoren als Anwendungsgebiet.
Insbesondere nach den Wechseljahren bei hormonrezeptorpositivem und HER2-negativem (epidermales Wachstumsgen) Brustkrebs wird Everolimus eingesetzt. Es wirkt durch Ausschaltung des molekularen Signalwegs mTOR, der das Wachstum und die unkontrollierte Vermehrung der Krebszelle ermöglicht. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Schleimhautentzündung, Infektionen, Rötung, Hautausschlag, Durchfall, Schwellungen und Bauchschmerzen.
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