Ibrutinib zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie und des Mantelzelllymphoms – 2014

Imbruvica, das am 12. Februar 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei bereits vorbehandelten Patienten mit diagnostizierter chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt.

Ibrutinib hatte bereits im November 2013 die FDA-Zulassung zur Behandlung des Mantelzelllymphoms, einer seltenen Lymphomform, erhalten. Ibrutinib bindet an den aktiven Abschnitt des kleinen Moleküls BTK und behindert die Aufgaben der an der Immunabwehr beteiligten B-Zellen. Präklinische Studien deuten zudem darauf hin, dass es die Vermehrung bösartiger B-Zellen hemmt. Es verursacht die allgemeinen Nebenwirkungen der meisten Krebsmedikamente.