Idelalisib

Zydelig, das am 23. Juli 2014 die FDA-Zulassung erhielt, wird bei rezidiviertem Non-Hodgkin-Lymphom, einer rezidivierten Leukämieform und als Kombinationstherapie bei rezidivierter chronischer lymphatischer Leukämie eingesetzt. Sein Wirkmechanismus besteht darin, PI3K (Phosphoinositid-3-Kinase), ein kleines Molekül, das Blutkrebs verursachen kann, über intrazelluläre Signalwege zu hemmen.
War dieser Artikel hilfreich?
Ihre Rückmeldung hilft uns, unsere Inhalte zu verbessern.



Leserkommentare
Kommentar verfassen
Ihr Name und Ihr Kommentar werden erst nach Freigabe durch die Administration veröffentlicht. Ihre E-Mail-Adresse wird Besuchern niemals angezeigt.
Schreiben Sie den ersten Kommentar.